根据A的生成物的结构简式可看出苯酚和溴反应时，溴原子在羟基的对位上，即A的结构简式为，根据已知信息①可知C的结构简式是，由信息②可知D的结构简式是．

　　（1）由上述分析可知，A的结构简式为，C的结构简式为，

　　故答案为：；；

　　（2）是化合物B的一种同分异构体，用核磁共振氢谱可以证明该化合物中有2种氢处于不同的化学环境，故答案为：2；

　　（3）转化中A中羟基中H原子被取代，属于取代反应，故答案为：取代反应；

　　（4）化合物D（）的同分异构体符合下列条件：①遇FeCl3溶液呈紫色，说明含有酚羟基；②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，两个不同的取代基处于对位，符合条件的同分异构体有：，

　　故答案为：；

　　（5）中B的结构简式是CH2=CHCH2Br，B发生水解反应生成E为CH2=CHCH2OH．E和HBr发生加成反应生成F，则F是BrCH2CH2CH2OH，或CH3CH（Br）CH2OH，F氧化生成BrCH2CH2CHO或CH3CH（Br）CHO，继续被氧化、酸化生成BrCH2CH2COOH或CH3CH（Br）COOH，最后通过消去反应生成G，则G结构简式是CH2=CHCOOH．因为在氧化羟基的同时也易氧化碳碳双键所以为了保护碳碳双键，才设置反应②和⑥．G与甲醇反应生成的酯H，则H结构简式是CH2=CHCOOCH3，分子中含有碳碳双键，可发生加聚反应生成高聚物，则：

　　①设置反应②、⑥的目的是：保护碳碳双键，故答案为：保护碳碳双键；

　　②反应③的化学反应方程式为：2HOCH2CH2CH2Br+O2Cu

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