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  如图1为马尔芬氏综合征(又叫蜘蛛指症)的遗传家系图:(1)该病的致病基因最可能位于___染色体上,属于___(填“显”或“隐”)性遗传病.(2)若Ⅳ1与正常女性(XBXb,b为眼球震颤基

  如图1为马尔芬氏综合征(又叫蜘蛛指症)的遗传家系图:

  (1)该病的致病基因最可能位于___染色体上,属于___(填“显”或“隐”)性遗传病.

  (2)若Ⅳ1与正常女性(XBXb,b为眼球震颤基因)婚配,所生的子女只患一种病的概率是___.

  (3)研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链(非模板链)碱基序列,如图2所示:该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT___,患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了由___→___的改变,导致由其合成的肽链上原来对应的___变为___.(丙氨酸GCA,精氨酸CGU,丝氨酸AGU,组氨酸CAU)

1回答
2019-04-28 02:55
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陈晓颖

  (1)该病表现为连续遗传,且发病与性别无直接关系,所以最可能是常染色体显性遗传病.

  (2)若Ⅳ1(AaXBY)与正常女性(aaXBXb)婚配,所生的子女只患一种病的概率是12×14

2019-04-28 03:00:01

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