【人类脆性X综合症是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的．基因中CGG/GCC重复次数与表现型的关系如表所示：类型基因的重复】

　　人类脆性X综合症是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的．基因中CGG/GCC重复次数与表现型的关系如表所示：

　　类型基因的重复次数（n）表现型男性女性正常基因基因 coo .

　　ccc重复次数（n）不患病不患病前突变基因50～200不患病不患病全突变基因>200患病杂合子：50%患病，50%正常

　　纯合子：100%患病（1）调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是：人类脆性X综合症的发病率=___．

　　（2）导致出现脆性X综合症的变异类型是___．

　　（3）女性将其前突变基因传递给下一代时，大多扩展成全突变基因，而男性将其前突变基因传递给女儿时，不会扩展成全突变基因．如图是甲病（某单基因遗传病）和脆性X综合症的遗传家系图．

　　请回答：

　　①甲病的遗传方式是___．

　　②II7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配，其后代患脆性X综合症的几率是___，患者的性别是___．

　　③若要从III12 个体获取全突变基因来研究（CGG/GCC）重复次数，不能选取其成熟的红细胞，理由是：___．