（2013•江苏模拟）神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制．如图1为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病

　　（2013•江苏模拟）神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制．如图1为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因．据图1分析同答：

　　（1）神经性耳聋的遗传方式为______，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是______．

　　（2）V-1与V-2分别带有神经性耳聋基因的概率是______，______．

　　（3）腓骨肌萎缩症属于______性性状．为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1～Ⅲ-5个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如图2所示结果．根据电泳结果，你可以作出的判断是______．

　　（4）根据以上分析，Ⅲ-1的基因型为______．若V-1与V-2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是______．