1、对

　　A型右旋DNA-RNA杂交分子（转录时）,1个螺旋11bp

　　B型右旋DNA-DNA,1个螺旋10bp

　　Z型左旋DNA-DNA,1个螺旋12bp,在拓扑异构酶作用在与B型互相转化

　　2、错

　　染色体螺旋化过程

　　第一级DNA+组蛋白形成核小体宽度增加5倍长度压缩7倍

　　（组蛋白中H2A、H2B、N3、H4参与形成8聚体）

　　第二级核小体形成螺线管宽度增加3倍长度压缩6倍

　　（组蛋白H1参与螺线管形成）

　　第三级螺线管形成超螺旋宽度增加13倍长度压缩40倍

　　（非组蛋白参与超螺旋形成）

　　第四级超螺旋形成染色体宽度增加2.5-5倍长度压缩5倍

　　合计宽度增加500-1000倍长度压缩8400（8000-10000）倍

　　组蛋白仅参与了第一二级压缩

　　在非组蛋白参与下才可高度螺旋化,形成光镜下清晰可见的染色体.

　　说“负责”两字,我觉得太过.

　　3、对

　　不讲了

　　4、对

　　转录中,模板链=反义链,就是被转录的那条.

　　与之相对,有义链是碱基排列与mRNA相同的那条链（T改成U）.

　　不过,在真核生物中,转录形成前体RNA的称hnRNA（核不均一RNA),成熟之后才称mRNA

　　5、错?

　　（PCR过程中）dNTP中-P～P～P应是释放外面两个高能磷酸键,以此能量再连接3'-5‘磷酸二脂键,延长DNA.

　　6、错

　　异构体化的方式而分为二个型.切断一个链而改变拓扑结构的称为Ⅰ型拓扑异构酶（top-oisomeraseⅠ）,通过切断二个链来进行的称为Ⅱ型拓扑异构酶（topoisomeraseⅡ）.Ⅰ型拓扑异构酶不需要ATP的能量而催化异构体化,作为反应的中间产物,在原核生物来说是游离型的5′-OH末端扣3′-磷酸末端与酶形成共价键,而真核生物是3′-OH末端5′-磷酸末端与酶形成共价键.此酯键中所贮存的能量,可能在切断端的再结合上起着作用.显然拓扑异构酶Ⅰ可使超螺旋数趋向零,也就是说拓扑异构酶Ⅰ只能做顺势而为的事情.

　　Ⅱ型拓扑异构酶需要ATP,也就是说可利用ATP的能量使DNA超螺旋,拧得更紧或放得更松.

　　7、错

　　RNA聚合酶Ⅰ合成45SrRNA,经过剪接修饰后形成出5SRNA外的所有RNA.

　　原核生物由引发酶合成前导链引物,引发体合成后随链引物.

　　真核生物DNA聚合酶α合成前导链和后随链引物.

　　8、错

　　依赖于DNA双链结构.

　　错配修复：DNA复制时母链甲基化,出错时按“保留母链,修复子链”

　　切除修复：切除受损的,再填补DNA空缺

　　重组修复：“复制后修复”,复制时跳过受损部位,复制完后从母链上切割相应片段移至缺口,再填补母链缺口.

　　DNA直接修复：XXX酶作用下直接修复

　　要是以二倍体中上两套遗传信息来修复,显然咱们都会被修复成纯合子,然后GAMEOVER.

　　9、错

　　hnRNA仅是mRNA前体

　　RNA聚合酶Ⅰ合成45SrRNA,经过剪接修饰后形成出5SRNA外的所有RNA.

　　RNA聚合酶Ⅱ合成hnRNA,hnRNA加工成mRNA.

　　RNA聚合酶Ⅲ合成tRNA、5SrRNA、snRNA.

　　10、对

　　实际操作中,有的只切了一处,有的切两处,有的全切.

　　所以说,可得多种结果.

　　可参考限制性片段长度多态这节内容

　　11、错

　　逆转录显然是以RNA为模板合成DNA单链,逆转录酶应具有DNA聚合活性.

　　12、错

　　应是大沟.

　　螺旋-转角-螺旋（H-T-H）结构,既与大沟结合,也与小沟结合.

　　锌指结构,二聚体方式结合两个大沟.

　　从结构上讲,结合在大沟中,蛋白质分子就嵌在DNA分子中,貌似更稳定.

　　13、错

　　两个酶,两个功能

　　Ⅱ类限制性内切核酸酶由两种酶组成:一种为限制性内切核酸酶(限制酶),它切割某一特异的核苷酸序列;另一种为独立的甲基化酶,它修饰同一识别序列

　　14、对

　　质粒就是独立于染色体之外的、能自主复制的双链环状脱氧核糖核酸物质

　　15、错

　　RNA链沿5’→3’方向延长.