考点：

　　人类遗传病的类型及危害

　　专题：

　　分析：

　　1、人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．2、人类遗传病≠先天性，人类遗传病≠家族性．

　　A、人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，A正确；B、单基因遗传病是由一对等基因引起的疾病，B错误；C、先天性疾病不一定是遗传病，如母亲怀孕前3个月内感染风疹病毒，可使胎儿产生先天性心脏病或先天性白内障，C正确；D、红绿色盲属于单基因遗传病，D正确．故选：B．

　　点评：

　　本题考查人类遗传病的类型及危害，要求考生识记人类遗传病的概念、类型及实例，掌握人类遗传病的特点，明确人类遗传病≠先天性，人类遗传病≠家族性，再结合所学的知识作出准确的判断．