tRNA,rRNA和mRNA都是DNA转录时产生,只不过他们分别经历了不同的“加工”不知道你多大了,如果是高中生那么你知道这些就够了.如果是大学生那你就得仔细看看咯,有一些资料我帮你转过来

　　(一)tRNA的加工

　　原核的tRNA初始转录本多为多顺反子（polycistron）,也就是几个tRNA分子串连在一起.这有三种不同的情况：(1)串联的tRNA分子都是相同的,如在27’的tRNATyr-tRNATyr；(2)串联的tRNA分子是不同的,如71’的tRNAIle-tRNAAla-tRNAThr；(3)由tRNA和rRNA串联组成.少数的tRMA前体为单顺反子（monocistron）如43′的tRNAser.

　　tRNA的加工分成3个阶段(1)“斩头”,形成5′末端.RNaseP是一种不常用的酶,是由蛋白和RNA组成的复合体.其RNA长375nt,分子量为130KDa.根据RNase42°C突变株的研究表明RNaseP具有内切酶的活性,可切除E.coli前体tRNA5′端的前导序列（41nt）,此酶不识别特殊的序列,而识别二级结构——发夹所组成的tRNA.这就是S.Altman提出的外部引导理论.处在底物内的高级结构区,可供Rnase识别,最终仍存在于成熟产物中,此tRNA的高级结构就称为外部引导区；

　　(2)去尾,形成3′-OH末端.此过程由内切酶和外切酶的共同参与.前者识别发夹结构,后者识别CCA序列,但还不知道是哪一种核酸内切酶.修整3′端的外切酶是RNaseD,在CCA末端它一次切除（或逐步切除）3′的碱基.这是对于具有CCA末端的1型tRNA前体分子而言,对于没有CCA序列的2型tRNA前体分子来说当然不可是通过RNAaseD来修整,具体是何种RNase外切酶也还不清楚.RNAaseⅡ具有外切酶活性,但它一旦介入tRNA的加工,就有可能将整个的tRNA序列降解掉.这样它可能只参与一般的降解.而不是参与tRNA的加工.

　　在细菌中两种类型的前体tRNA的3′序列是不同的.1型分子有CCA尾巴,它作3′修复的信号和最后的界线.但二型分子并没有CCA序列,所以修整后需要加上CCA,现在也不知道Ⅱ型分子加CCA的末端是怎样产生的,还是像I型分子那样由RNAaseD来切,还是由其它的酶来作用都不清楚.在真核中所有前体分子都是Ⅱ型的.加CCA是由tRNA核苷转移酶（tRNAnucleotidyltransferase）来完成的,加CCA的tRNA分子才成为有活性的tRNA分子.

　　(3)修饰：在前体的一些专一部位的碱基需要通过甲基化酶,硫醇酶,假尿嘧啶核苷化酶等的作用进行修饰成为特殊的碱基,如氨基酸臂上5′的4-硫尿苷（4tu）,D臂上的2甲基鸟苷（2mG）,TψC臂上的假尿苷（ψ）以及反应密码子环上的2异戊腺苷（2ipA）.

　　(二)rRNA的加工

　　在E.coli中rRNA有7个转录单位,名为rrnA-G,它们在染色体上并不紧密连锁.RRNA序列是保守的,但还不知道这些序列的同源性是怎样维持的.每个转录单位都含有16S、23S、5SRNA及一个或几个tRNA.但tRNA的数量,种类及位置都不固定,或在16SRNA和23rRNA之间的间隔序列中,或在3′端5SrRNA之后.每个转录单位中含有等比例的16S、23S、5SRNA是很有意思的,因为它们仅存在于核糖体中且是等比例的,因此串联转录单位保障了它们的等量关系.

　　每个转录单位转录成单个的RNA前体分子,经剪切后变成为成熟的RNA的分子.若不进行剪切,前体分子的沉隆系数为30S的RNA.所有的转录单位都有一个双重启动子（doublepromoter）结构.第一个启动子在16SrRNA起始点上约300bp处,可能是基本的启动子.在不同的rrn操纵子中转录单位前面的150bp是不同的.在此区离P1110bp有第二个启动子P2.16S和23SrRNA侧面的间隔序列是保守的.

　　在16S和23S之间是400-500bp的转录间隔序列（TS）.在此区域中有一个或多个tRNA基因.在4个rrn操纵子中的两个转录间隔中含有单个的tRNA即.在其它3个rrn操纵子中,TS含有2个tRNAs（和）

　　rRNA前体的加工是由RNaseⅢ负责的.在rnc-的细胞中不存在成熟的rRNA,只积聚了30S的前体rRNA分子.这种前体分子在体外能被RNaseⅢ切成成熟的16S,23S和5SrRNA.

　　已知P16和P23是16S和23SrRNA的前体.每种前体分子都要比核糖体中的rRNA分子要长得多,这是由于其5′和3′端的序列在成熟时还要被剪切掉.

　　RNaseⅢ由2个亚基组成,不含RNA,起内切酶的作用.它可能识别一级结构和二级结构相结合的某种特征.在30S前体RNA中,P16S和P23S各自的5′和3′都能互补配对,形成含有1600nt和2900nt的茎环,RNaseⅢ就在二者的茎上交错切割（而不在单链泡上切开）产生了P16S,P23S和P5SrRNA前体.再进一步由外切酶进行修正,切除多余的部分形成各种成熟的rRNA分子.

　　这些好好看看,如果你是高中生我劝你还是别看了,看你也看不懂!