人21号染色体上的短串联重复排列（STB，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因），现有一个21三体综

　　人21号染色体上的短串联重复排列（STB，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因），现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为++－，其父亲该遗传标记的基因型为+－，母亲该遗传标记的基因型为－－。

　　请问：

　　（1）双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在题中A~G处填写此过程中未发生正常分离____方的基因型（用+、－表示）。

　　（2）21三体综合症个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在     中。

　　（3）能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。