1：DH5a菌株

　　DH5a是一种常用于质粒克隆的菌株.E.coliDH5a在使用pUC系列质粒载体转化时,可与载体编码的β－半乳糖苷酶氨基端实现α－互补.可用于蓝白斑筛选鉴别重组菌株.

　　基因型：F-,φ80dlacZΔM15,Δ(lacZYA-argF)U169,deoR,recA1,endA1,hsdR17(rk-,mk+),phoA,supE44,λ-,thi-1,gyrA96,relA1

　　2：BL21(DE3)菌株

　　该菌株用于高效表达克隆于含有噬菌体T7启动子的表达载体（如pET系列）的基因.T7噬菌体RNA聚合酶位于λ噬菌体DE3区,该区整合于BL21的染色体上.该菌适合表达非毒性蛋白.

　　基因型：F-,ompT,hsdS（rBB-mB－）,gal,dcm（DE3）

　　3：BL21(DE3)pLysS菌株

　　该菌株含有质粒pLysS,因此具有氯霉素抗性.PLysS含有表达T7溶菌酶的基因,能够降低目的基因的背景表达水平,但不干扰目的蛋白的表达.该菌适合表达毒性蛋白和非毒性蛋白.

　　基因型：F-,ompThsdS（rBB-mB－）,gal,dcm（DE3,pLysS,Camr

　　4：JM109菌株

　　该菌株在使用pUC系列质粒载体进行DNA转化或用M13phage载体进行转染时,由于载体DNA产生的LacZa多肽和JM09编码的LacZΔM15进行α－互补,从而显示β－半乳糖苷酶活性,由此很容易鉴别重组体菌株

　　基因型：recA1,endA1,gyrA96,thi－1,hsdR17,supE44,relA1,Δ（lac－proAB）/F’[traD36,proAB+,lacIq,lacZΔM15]

　　5：TOP10菌株

　　该菌株适用于高效的DNA克隆和质粒扩增,能保证高拷贝质粒的稳定遗传.

　　基因型：F-,mcrAΔ(mrr-hsdRMS-mcrBC),φ80,lacZΔM15,△lacⅩ74,recA1,araΔ139Δ(ara-leu)7697,galU,galK,rps,(Strr)endA1,nupG

　　6：HB101菌株

　　该菌株遗传性能稳定,使用方便,适用于各种基因重组实验

　　基因型：supE44,hsdS20（rB-mB－）,recA13,ara－14,proA2,lacY1,galK2,rpsL20,xyl-5,mtl-1,leuB6,thi-1

　　7：M110或SCS110

　　大多数大肠杆菌菌株中含有Dam甲基化酶和Dcm甲基化酶,前者可以在GATC序列中腺嘌呤N-6位上引入甲基,后者在CCA/TGC序列的第一个胞嘧啶C-5位置上引入甲基.常用的菌株都会产生dam,dcm,从而受到甲基化的影响.

　　部分限制性内切酶对甲基化的DNA不能切割,如FbaI和MboI等,一般生物公司提供的内切酶说明中均有说明.

　　大多数酶切位点的甲基化不影响切割,而有些会影响,如XbaI,BclI等.而且甲基化只发生在特定序列,以XbaI为例,只有在位点序列旁出现GA或TC,该XbaI位才会被甲基化.

　　而要解除这种限制修饰作用通常有两种方法：

　　（1）选用上述酶的同功酶,如Sau3AI,DNA识别切割位点与MboI相同；但不受甲基化影响；

　　（2）利用甲基化酶缺失的受体细胞进行DNA的制备,如E.coliJM110和链霉菌等,前者Dam和Dcm甲基化酶已敲出,而后者细胞内本就没有甲基化酶,从这些细胞中抽提的DNA就能被上述酶切割.

　　8：E.coliJM110

　　要排除dam,dcm甲基化的影响,需要用特定的dam-,dcm-的菌株,如JM110

　　如果由JM110或SCS110等甲基化缺失的菌株产生的质粒,则不会被甲基化.

　　各种感受态细胞的区别用途特征

　　Xl1-Blue菌株

　　基因型：endA1gyrA96(nalR)thi-1recA1relA1lacglnV44F‘[Tn10proAB+lacIqΔ(lacZ)M15]hsdR17(rK-mK+).

　　特点：具有卡那抗性、四环素抗性和氯霉素抗性.

　　用途：分子克隆和质粒提取.

　　BL21(DE3)菌株

　　基因型：F–ompTgaldcmlonhsdSB(rB-mB-)λ(DE3[lacIlacUV5-T7gene1ind1sam7nin5]).

　　特点：该菌株用于以T7RNA聚合酶为表达系统的高效外源基因的蛋白表达宿主.T7噬菌体RNA聚合酶基因的表达受控于λ噬菌体DE3区的lacUV5启动子,该区整合于BL21的染色体上.该菌适合于非毒性蛋白的表达.

　　用途：蛋白质表达.

　　BL21(DE3)ply菌株

　　基因型：F-ompTgaldcmlonhsdSB(rB-mB-)λ(DE3)pLysS(cmR).

　　特点：该菌株带有pLysS,具有氯霉素抗性.此质粒还有表达T7溶菌酶的基因,T7溶菌酶能够降低目的基

　　因的背景表达水平,但不干扰IPTG诱导的表达.适合于毒性蛋白和非毒性蛋白的表达.

　　用途：蛋白质表达

　　DH5α菌株

　　基因型：F-endA1glnV44thi-1recA1relA1gyrA96deoRnupGΦ80dlacZΔM15Δ(lacZYA-argF)U169,hsdR17(rK-,λ–

　　特点：一种常用于质粒克隆的菌株.其Φ80dlacZΔM15基因的表达产物与pUC载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α互补,可用于蓝白斑筛选.recA1和endA1的突变有利于克隆DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取.

　　用途：分子克隆、质粒提取和蛋白质表达.

　　JM109菌株

　　基因型：endA1glnV44thi-1relA1gyrA96recA1mcrB+Δ(lac-proAB)e14-[F‘traD36proAB+lacIqlacZΔM15]hsdR17(rK-mK+).

　　特点：部分抗性缺陷,适合重复基因表达,可用于M13克隆序列测定和蓝白斑筛选.

　　用途：分子克隆、质粒提取和蛋白质表达.

　　DH10B菌株

　　基因型：

　　F-mcrAΔ(mrr-hsdRMS-mcrBC)Φ80dlacZΔM15ΔlacX74endA1recA1deoRΔ(ara,leu)7697araD139ga