21-三体综合征是人类染色体异常遗传病．人的第21号染色体上特有的短串联重复序列（一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21-三体综合征做出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因，

　　21-三体综合征是人类染色体异常遗传病．人的第21号染色体上特有的短串联重复序列（一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21-三体综合征做出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因，三条染色体各有一个这种基因）．现有一21-三体综合征患儿，其遗传标记的基因型记为NNn，其父亲的染色体组成是44+XY，该遗传标记的基因型为nn；母亲的染色体组成是44+XX，该遗传标记的基因型为Nn．

　　（1）若该21-三体综合征患儿为男孩，其体细胞的染色体组成是___，从变异类型分析，此变异属于___．出现此情况是双亲中___的第21号染色体在减数第___次分裂中未正常分离，而产生异常的配子．

　　（2）用光学显微镜检测21-三体综合征时，所检测的细胞最好处在___（时期）．

　　（3）21-三体综合征患者很常见，而减数分裂异常也会出现18-三体综合征，但这种患者却很少见，你认为可能原因是___．

　　（4）若某女性为21-三体综合征患者（遗传标记的基因型为NNn，减数分裂时三条染色体两条配对，一条成单），她经减数分裂理论上产生的配子的基因型为___，对应的比例为___；与正常个体婚配，后代患21-三体综合征的比例为___．她怀孕后，为了防止生出患21-三体综合征的后代，所以要做好___．