图1是一个常染色体遗传病(由基因a控制)的家系系谱.图2显示-查字典问答网
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来自杜如彬的问题

  图1是一个常染色体遗传病(由基因a控制)的家系系谱.图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点.分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分

  图1是一个常染色体遗传病(由基因a控制)的家系系谱.图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点.分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分子杂交,结果见图3.下列有关叙述错误的是()

  A.该遗传病为隐性遗传,Ⅱ2的基因型为Aa

  B.人群中a基因的频率为q,则Ⅱ2与一正常男子结婚并生育患病孩子的概率为q3(1+q)

  C.图2中限制酶的作用是识别DNA分子的特定核苷酸序列,并切割DNA

  D.图2、图3信息可知,分子杂交所用的探针与A基因结合的位置在酶切点①、②之间

1回答
2020-11-06 22:15
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孙敏道

  A、由于双亲不患病生有患病的孩子,因此该病是隐性遗传病,由由题意知,该病是常染色体遗传病,因此双亲的基因型都是Aa,Ⅱ2表现正常,基因型为AA或者Aa,A错误;

  B、a的基因频率为q,则有Aa占2q(1-q),aa占q2,则正常男性中Aa占2q1+q

2020-11-06 22:19:46

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