1.琼脂糖凝胶电泳同时点分子量marker,根据marker条带判断产物分子量大小,从而大致判断是不是你要的

　　2.酶切已知你产物的序列,看上面有什么酶切位点,用一个酶或者两个酶切断,看与理论预测的条带数目和大小是否一致.一般检测有以上两步就行了,如果需要知道确切的需要进行3

　　3.测序连接到pMD-18t载体上,转到大肠杆菌中.拿到公司去测序,测序结果通过genebank比对看与哪个基因一致,这种方法最准确

　　4.表达pcr产物连到真核或者原核表达载体上,适宜条件表达出来以后的蛋白做质谱分析,看与理论产物表达的蛋白是否有一致的片段