不管是理论还是实践都没问题,但是这么做的意义是什么呢?这样做比直接扩增麻烦,而且得率也会低很多.

　　因为细菌是原核,没有外显子和内含子的区别,细菌的基因组DNA也很容易提取,或者直接取菌体做PCR模板,有引物扩增就可以获得基因了.

　　但是如果通过RNA提取,再反转录,你同样需要设计引物,还需要逆转录酶,逆转录最后的得率还没有PCR高.所以还是需要说明为什么想这么做.如果没有特别确认的原因的话,还是直接扩增好了.