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  英语翻译HighperformanceliquidchromatographyHPLCdeterminationwasperformedwithaShimadzuModelLC-6AliquidchromatographsuppliedwithaReodyneModel7125manualinjectorwitha20-μlloop.ThedetectorwasShimadzuModelSPD-6AUVspectrome

  英语翻译

  Highperformanceliquidchromatography

  HPLCdeterminationwasperformedwithaShimadzuModel

  LC-6AliquidchromatographsuppliedwithaReodyneModel

  7125manualinjectorwitha20-μlloop.Thedetectorwas

  ShimadzuModelSPD-6AUVspectrometer.TheThermoSeparation

  ProductsintegratorModelSP4400wasusedfordataacquisition

  andrecording.Priortouse,theeluentswerefiltratedthrough

  0.45μm.filters(Sartorius)anddegassedunderthevacuum.The

  columnwasreversed-phaseHypersilODS(150×4.6mm;participle

  size5μm.)withaHypersilODSguardcolumn(SupelcoInc.).

  Thebeersampleswereanalysedforbiogenicaminesaccordingto

  themodifiedGeigermethod[18].Theelutionprogramconsisted

  ofagradientsystemwiththefollowingsolvents:(A)0.005M.

  ammoniumacetatebuffersolutionadjustedtopH4.3withglacial

  aceticacid;(B)methanol.Afterloadingthesample,analysisstarted

  withamethanol(B)gradientinbufferAfrom65%to80%for

  20min.andthenwithisocraticelutionof100%methanolfor

  10min.Finally,thecolumnwasequilibratedwithanisocraticelution

  of65%methanolinbufferAfor10min.

  Theflowratewas1mL/min.Theeluteddansylamineswere

  detectedbymonitoringtheUVabsorbencyat340nm.

  Results

  Twenty-sevensamplesofpopularPolishbeersweretested

  byHPLCmethod.Eightbiogenicamines:monoamines

  (TRP,PHM,HIS,TYR),diamines(PUT,CAD),

  polyamines(SPD,SPM)andpolyamine-derivedsecondary

  metabolites(PRP,PIR)wereinvestigatedinthebeer

  samples.Thegradientelutionofmethanolinammonium

  acetatebufferallowedelutionofalltheaminesinless

  than30min.Inthetestedrangeofbiogenicamineconcentration

  from0.2to10.0mg/Lthecorrelationcoefficient

  betweenpeakareaandconcentrationofeachstandard

  aminewashigherthan0.99foreverystandard

  curve.Theaveragerecoveriesoftheaminesrangedfrom

  81.6%to104.1%withthelowestvalueforspermine

1回答
2020-11-10 22:16
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陆艳青

  高效液相色谱法

  高效液相色谱法测定与Shimadzu模型进行了

  LC-6A高效液相色谱仪配置Reodyne模型

  7125手册和20-μl喷油器循环.这个探测器

  紫外分光计SPD-6AShimadzu模型.这个热分离

  产品积分模型被用来四千四百藻数据采集

  和记录.使用前,eluents少了

  μm.0.45过滤(生产)和degassed真空.这个

  ODS柱(150×反Hypersil46毫米;分词

  5μm大小.)(SupelcoODS柱Hypersil护卫股份有限公司).

  分析了啤酒样品为生物胺根据

  修正法[d]盖.其中的教材

  一个渐变系统与下列溶剂:(一)0.005).

  醋酸铵缓冲溶液调节pH4.3和冰川

  醋酸;(2)甲醇.装船后,分析了样本

  用甲醇(B)梯度的缓冲液,由65%的80%

  然后用20术:目标可以隐形等静洗脱100%甲醇

  10分钟.最后,equilibrated柱与等静

  65%的甲醇缓冲液为10分钟.

  流量是1毫升/分钟.dansylamines的eluted

  通过监测紫外吸光度检测在340海里.

  结果

  27个样本进行抛光啤酒流行

  采用高效液相色谱法测定方法.8生物胺:monoamines

  他PHM,给出TRP(,)、二胺、钟、计算机辅助设计(CAD),(把

  摘要多胺(SPD,以及polyamine-derived次要的

  代谢物(PRP,PIR)进行了啤酒

  样品.梯度洗脱甲醇在铵

  醋酸缓冲区允许洗脱所有的胺在更少

  超过30分钟.在测试范围的生物胺浓度

  从0.2到10.0毫克/升)的相关系数

  峰面积与浓度之间的标准

  三聚氰胺是高于0.99每标准

  曲线.平均回收率的铵

  104.1%81.6%,以最低的价值为spermine和

  为spermidine最高.量化的极限

  从建立了新叶asranged毫克/升),为spermidine遗传毫克/升)for2-phenylethylamine3倍的检测限和介于新叶毫克/升),为spermidine遗传毫克/升)

  2-phenylethylamine.

2020-11-10 22:20:43

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