（1）过程①表示利用mRNA通过反转录法合成目的基因，逆转录过程中需要逆转录酶的催化，然后通过PCR技术获得大量的目的基因．

　　（2）基因表达载体一般要有一至多个限制酶切割位点，以便于目的基因的插入．在构建基因表达载体时要用到工具酶有限制性内切酶和DNA连接酶，常用的DNA连接酶有E•coliDNA连接酶和T4DNA连接酶，后者可以用于平末端的连接．

　　（3）基因表达载体由目的基因、启动子、终止子、标记基因和复制原点等组件组成，其中启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，能驱动基因转录出mRNA．

　　（4）将目的基因导入微生物常用感受态细胞法，即用Ca2+（CaCl2溶液）处理制备的，鉴定目的基因是否导入了受体细胞可用DNA分子杂交技术．

　　（5）蛋白质工程的本质是基因工程，是改变其基因结构，所以说蛋白质工程是在基因工程基础上延伸出来的第二代基因工程，它不同于基因工程的结果是能生产自然界没有的蛋白质．

　　故答案为：

　　（1）逆转录　限制性核酸内切　PCR

　　（2）目的基因的插入E•coliDNA连接酶    T4DNA连接酶

　　（3）启动子终止子标记基因　启动子　基因转录出mRNA

　　（4）Ca2+（CaCl2溶液）DNA分子杂交

　　（5）基因能生产自然界没有的蛋白质