（1）PCR技术扩增目的基因的过程是：目的基因DNA受热变性后解链为单链，引物与单链相应互补序列结合，然后在热稳定性DNA聚合酶（Taq酶）作用下进行延伸，如此重复循环多次，使目的基因的量呈指数（2n）增长．

　　（2）如图，限制酶Smal在图中箭头位置切断DNA，获取平口末端．构建基因表达载体时，用限制酶切割DNA后可能产生黏性末端，也可能产生平末端；平末端需用T4DNA连接酶将双链DNA片段“缝合”起来．

　　（3）培育转基因小鼠过程涉及到的技术有：基因工程、胚胎培养、胚胎移植．

　　（4）制备单克隆抗体时，将具有免疫能力的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合，融合成功的细胞经过筛选，获取能大量繁殖并能产生专一抗体的杂交瘤细胞．

　　故答案为：

　　（1）引物 互补链的合成（或延伸） （或子链的合成）

　　（2）T4DNA连接

　　（3）早期胚胎培养 胚胎移植

　　（4）（经抗原刺激）B淋巴 骨髓瘤 杂交瘤