【解析】利用基因工程技术生产人胰岛素的操作过程示意图中的①到②为以人的胰岛素基因转录成的胰岛素信使RNA为模板,反转录成互补的单链DNA,然后在酶的作用下合成双链DNA,从而获得人的胰岛素基因的过程;③④⑤为DNA的扩增过程;B为从大肠杆菌中提取出来的作为运载体的质粒;C为重组质粒;⑧为重组质粒导入受体细胞;⑨⑩为含有重组质粒的受体细胞的增殖以及目的基因的表达过程。(1)在基因工程操作程序中,图中①②表示获取目的基因,⑦表示基因表达载体的构建,⑧表示将目的基因导入受体细胞,⑩表示目的基因的检测与鉴定。不能利用人的唾液腺细胞来完成①过程的原因是唾液腺细胞中的胰岛素基因未表达。(2)过程②必需的酶是逆转录酶。过程③是DNA受热变性后解链为单链,③④⑤表示的PCR技术需要的条件有:模板DNA、四种脱氧核苷酸引物、DNA聚合酶、稳定的缓冲液和严格的温度控制设备。(3)在利用A和B获得C的过程中,必须用同一种限制性内切酶切割A和B,使它们产生相同的黏性末端,再加入DNA连接酶才可形成C。(4)基因工程是否成功可以在不同水平层次上进行检测。在DNA水平上检测的方法是DNA分子杂交在蛋白质水平上进行检测的方法是从大肠杆菌中提取蛋白质,进行抗原抗体杂交,观察是否产生杂交带。(5)为使过程⑧更易进行,可用钙离子处理D,使其成为感受态细胞。【答案】(1)目的基因的获取;基因表达载体的构建;将目的基因导入受体细胞;唾液腺中的胰岛素基因未表达;(2)逆转录;变性;引物;热稳定的DNA聚合酶;(3)同一种限制酶;相同的粘性末端;DNA连接酶;(4)DNA分子杂交;抗原-抗体杂交;(5)感受态;