分子生物学操作中会涉及一系列仪器,使用不当导致实验失败、减少仪器使用寿命或损坏仪器.因此在进行操作前细致地了解各种仪器的使用方法及注意事项,是使后继实验事半功倍的一个必要准备.冷冻离心机低温分离技术是分子生物学研究中必不可少的手段.基因片段的分离、酶蛋白的沉淀和回收以及其它生物样品的分离制备实验中,都离不开低温离心技术,因此低温冷冻离心机已成为分子生物学研究中必需的重要工具.使用方法：1.离心机应放置在水平坚固的地板或平台上,并力求使机器处于水平位置以免离心时造成机器震动.2.打开电源开关,按要求装上所需的转头,将预先以托盘天平平衡好的样品放置于转头样品架上（离心筒须与样品同时平衡）,关闭机盖.3.按功能选择键,设置各项要求：温度、速度、时间、加速度及减速度,带电脑控制的机器还需按储存键,以便记忆输入的各项信息.4.按启动键,离心机将执行上述参数进行运作,到预定时间自动关机.5.待离心机完全停止转动后打开机盖,取出离心样品,用柔软干净的布擦净转头和机腔内壁,待离心机腔内温度与室温平衡后方可盖上机盖.注意事项：1.机体应始终处于水平位置,外接电源系统的电压要匹配,并要求有良好的接地线.2.开机前应检查转头安装是否牢固,机腔有无异物掉入.3.样品应预先平衡,使用离心筒离心时离心筒与样品应同时平衡.4.挥发性或腐蚀性液体离心时,应使用带盖的离心管,并确保液体不外漏,以免腐蚀机腔或造成事故.5.擦拭离心机腔时动作要轻,以免损坏机腔内温度感应器.6.每次操作完毕应作好使用情况记录,并定期对机器各项性能进行检修.7.离心过程中若发现异常现象,应立即关闭电源,报请有关技术人员检修.附：相对离心力与每分钟转速的换算离心机的转速,在以前实验资料中一般以每分钟多少转来表示.由于离心力不仅为转速函数,亦为离心半径的函数,即转速相同时,离心半径越长,产生的离心力越大.因此仅以转速表达离心力是不够科学的,近年来主张用相对离心力（RCF）来表示比较合理.现在国际资料中,已改用相对离心力来表示.两者的互换公式如下：PCR扩增仪:目前各公司提供的PCR仪操作方法各有不同,按其操作说明进行操作.值得提出的是,在使用一定时期后,样品孔的实际温度与仪器显示温度有时会有较大差异,应当请厂商的技术支持人员校对仪器的各项性能.数字式酸度计：一、准备工作1.仪器应平放在符合使用环境的工作台上,依视觉角度支起支架.3.pH值的定位测量法：（一）二点定位法（高精度测量方法）(1)连接好电极线路,将参比电极及活化满24h以上清洁的PH电极移入第一标准缓冲液pH1中（例pH1=4.00）,待仪器响应稳定后,调节定位旋钮至仪器显示为“0.00”；(2)将电级系统从第1种标准液中取出,用去离子水冲洗干净后以滤纸吸干电级表面水份,移入第2种标准液（例pH2=9.18）中,仪器响应稳定后,调节斜率旋钮,使仪器显示为（△pH=pH1-pH2=9.18-4.00=5.18）此后斜率旋钮不可再动,除非更换电极系统；(3)斜率调节完成后,重新调节定位旋钮,使仪器显示第2种标准液的实际pH值（9.18）,至此2点定位结束；(4)将电极从第2种标准液中取出冲洗、吸干后移入待测溶液中,仪器响应稳定后显示的数值即为待测溶液的pH值.（二）一点定位法（粗略测量法）(1)将温度补偿旋钮调至溶液温度值；(2)向左将斜率补偿旋钮旋转至头；(3)将电级系统移入标准液中（一点法仅用一种标准液,如pH=4.00时）,调节定位旋钮使仪器显示“4.00”；(4)取出电级冲洗吸干水分后移至待测溶液中,仪器响应稳定后显示的数值即为待测溶液的pH值.三、温度的测量1.将功能选择拨至温度档.2.将温度探头插入插孔,并将温度探头置于环境条件或溶液中,仪器响应稳定后仪器显示值即为环境条件或溶液温度值.四、注意事项1.认真做好仪器使用前准备工作.2.仪器通电后或测量过程中出现显示不稳或乱跳现象,应切断电源进行检查,如电压、预热时间及电极系统等是否正常.3.使用不同电极应注意排除离子的干扰,选择好盐桥,必要时应使用离子强度固定剂.4.电极系统从第1种溶液取出移入第2种溶液之前,须用