用SDS-PAGE测出目的蛋白的分子量后,怎么进一步分离~给个思路就好我们用SDS-PAGE测出了麦清蛋白的分子量,然后怎么样利用这个结果来设计下一步的分离?如果测目标蛋白的分子量是为纯化提供

　　用SDS-PAGE测出目的蛋白的分子量后,怎么进一步分离~给个思路就好

　　我们用SDS-PAGE测出了麦清蛋白的分子量,然后怎么样利用这个结果来设计下一步的分离?

　　如果测目标蛋白的分子量是为纯化提供理论数据，该怎么利用？改用PAGE的话还找得到目标蛋白吗？而且对于分离量大的话电泳应该有局限。凝胶层析应该在数量和质量上都能达到要求，那么能通过分子量来确定使用的凝胶孔径吗？密度梯度离心的话精度不够吧？