考点：人类遗传病的类型及危害专题：分析：遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的人类遗传病，包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病．多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病；染色体异常是指由染色体异常引起的遗传病，包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病．A、先天性疾病不一定都是遗传病，遗传病也不一定都是先天性疾病，关键要看其是不是由遗传物质的改变引起的，A错误；B、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，B错误；C、遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，故父母不携带患病基因，子女也可能会患遗传病，C正确；D、通过遗传咨询和产前诊断可有效控制患病孩子的出生，但不能完全杜绝，D错误．故选：C．点评：本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生识记和理解所学知识的能力，试题难度一般．