请分析下列有关人类遗传病的问题．（1）21三体综合征属于______遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为______．（2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY．父亲色觉正常，母亲患红绿

　　请分析下列有关人类遗传病的问题．

　　（1）21三体综合征属于______遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为______．

　　（2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY．父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：______（填“父亲”或“母亲”）减数分裂异常，形成______ （色盲基因用B或b表示）配子与另一方正常配子结合形成受精卵．

　　（3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查．检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用______技术大量扩增细胞，用______处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察．

　　（4）如图是某单基因遗传病（基因为A，a）家系图，已知在正常人群中Aa基因型频率为10-6．

　　①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有______酶．

　　②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是______．

　　③若7号与表现性正常的女性结婚，生一患病儿子的概率为18×10-6

　　18×10-6

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