近亲结婚的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此，近亲结婚增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险

　　减少遗传病的发病几率。

　　评论者：Saxsu

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　　们从无数事实中认识到血缘关系近的男女结婚，后代死亡率高，常出现痴呆、畸形和遗传病。这是因为近亲结婚的夫妇，从共同祖先那里获得了较多的相同基因。很容易使对后代生存不利的有害基因相遇和集体（遗传学上叫做纯合），从而加重了有害基因对子代的危害程度，所以容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带5～6种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配时，由于夫妇二人毫无血亲关系，相同的基因甚少，他们所携带的隐性致病基因不同。假定丈夫携带的隐性致病基因为a、b、c、d、e；妻子则携带h、s、f、g、m。这就不容易形成隐性致病基因的纯合子（患者）。近亲结婚时，由于夫妇二人携带相同的隐性致病基因可能性很大，丈夫带有a、b、c、d等隐性致病基因时，妻子也很可能带有这些基因，因此容易形成隐性致病基因的纯合子（即患者），从而使后代遗传病发病率升高。下面列举几种隐性遗传病，近亲结婚时后代发病率是随机婚配（非近亲婚配）后代发病率的倍数

　　近亲结婚的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此，近亲结婚增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险

　　我的舅舅和舅妈就是姨娘开亲，近亲结婚的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此，近亲结婚增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险

　　近亲结婚所生孩子患遗传性疾病的风险比非近亲结婚者大得多。 　

　　近亲为什么会使后代的遗传性疾病发病率增高呢？因为生物的遗传是通过基因传递信息来完成的。基因是遗传的物质基础，通过生殖细胞传给后代，从而使父母的性状特点在子代得以表达。每个子女与父母之间的基因有l/2可能相同；所有同胞兄弟姐妹之间的基因也有1/2可能相同；爷孙、叔侄、舅甥等之间有1/4可能相同；而表姐妹、堂兄妹等之间则有1/8可能相同。某些遗传性疾病，致病基因是隐性的，如果双方中一方带有这种基因，而另一方不带，则致病基因可被掩蔽，于是后代不发病。只有当夫妇双方都携带这种隐性基因，后代才会发病。因此，近亲结婚使隐性遗传病发病的机会增高，如白化病、先天性聋哑；小脑畸形、苯丙酮尿症、半乳糖血症等；还可以使多基因遗传病发病率增高，常见的有脑积水、脊柱裂、无脑儿、精神分裂症、先天性心脏病、癫痫等。

　　科学:

　　医生表示，莫尔基奥氏症常发生在近亲婚姻的后代身上，一般罹患者平均身高会在90到100公分之间，土耳其全国最矮小的两个年轻女子就是近亲婚姻的受害者，但二人对生命仍充满热爱和喜悦。

　　两姊妹出世后皆罹患莫尔基奥氏症，骨骼无法正常发育；两人在岁半前，发育正常，完全察觉不到任何异常，但岁半之后，却停止发育，出现种种骨骼发育不良的现象，包括身体及脖子短小、肢体关节松弛、肋骨宽大、脚骨弯曲、肝脏及脾脏肿大等，经医生诊断，那是典型遗传病之一，完全无法治愈。医学界指出，莫尔基奥氏症罹患者的平均身高会在90到100公分之间，艾雪和叶心慕身高仅60厘米，较为罕见。

　　近亲婚姻由于父母基因相近，导致多数胎儿尚在母亲腹中就已罹患各种先天性疾病，例如镰状细胞性贫血症、糖尿病以及地中海贫血症（体内无法产生血红素以输送血液中氧份）等，造成婴儿出生后不是早夭就是智障或肢体残障，父母与子女痛苦一生。

　　道德:

　　人类最初的杂乱婚姻是没有限制的。

　　后来，人类逐渐认识到杂乱婚姻所带来的危害，于是对两性关系进行限制，其中辈份限制就是这种有意识限制的第一个步骤。辈份限制，即禁止不同辈份之间的男女缔结婚姻。

　　如在汉代，辈份禁忌由礼变成为法，而唐代就更加严密了。

　　佛教、道教、基督教、伊斯兰教各宗教，均对我国各民族的婚姻起着不同程度的限制作用。

　　如宗教信仰不同的信徒间严禁通婚，因为不同的宗教会有不同规定的婚姻制度。

　　家族限制是指同姓不能结婚，这种限制始于周代。因为当时的人认为同姓免不了血缘的关系。

　　至唐，更以法律形式规定同姓不能通婚。

　　从生物学的角度上说，隐性基因不能导致发病，但如果是近亲结婚，两个都带有隐性基因的人生育的下一代就可能结合成显性基因，导致发病。近亲结婚会导致某些遗传病的发病率增加