羟基（以乙醇为例）

　　1取代（酸性条件下和卤代烃,可逆）,自身分子间脱水生成乙醚

　　2消除（北他碳上要有H原子）

　　3置换（以无机的概念说的,和Na反应,有机中叫取代）

　　4酯化（和乙酸反应,其实也算取代）

　　5氧化成为醛（注意阿而法碳上要有H原子）

　　醛基（以甲醛为例）,

　　1/氧化为酸（注意阿而法碳上要有H原子）典型实验：银镜反应+和新制Cu(OH)2反应

　　2/还原为醇（加H还原）

　　3/缩聚（酚醛树脂）

　　羧基（以乙酸为例）

　　1/和碱反应

　　2/酯化（和乙醇反应,其实也算取代）

　　PS（羧基不易还原,加H不能变回醛（高中范畴））

　　酚羟基（以苯酚为例）

　　1/和碱反应

　　2/置换（以无机的概念说的,和Na反应,有机中叫取代）

　　3/氧化为苯醌

　　4/取代（著名实验,三溴苯酚白色沉淀）

　　5/显色反应（和Fecl3生成紫色溶液）

　　相比较普通的羟基,酚羟基（考纲上称为苯环与羟基）使苯的邻位和间位更加活泼

　　纯手工打造（暂时只想的到这些）,