苯环碳原上．酚类中均含苯的结构

　　等②具有弱酸性③取代反应④显色反应

　　醛

　　醛基(－CHO)分子中含有醛基的有机物

　　①脂肪醛(饱和醛和不饱和醛)；②芳香醛；③一元醛与多元醛

　　①加成反应(与H2加成又叫做还原反应)：R－CHO+H2

　　R－CH2OH

　　②氧化反应：a．银镜反应；b．红色沉淀反应：c．在一定条件下,被空气氧化

　　羧酸

　　羧基(－COOH)分子中含有羧基的有机物

　　①脂肪酸与芳香酸；②一元酸与多元酸；③饱和羧酸与不饱和羧酸；④低级脂肪酸与高级脂肪酸

　　①具有酸的通性；②酯化反应羧酸酯

　　酯基(R为烃基或H原子,R′只能为烃基)

　　①饱和一元酯：CnH2n+1COOCmH2m+1②高级脂肪酸甘油酯③聚酯

　　④环酯

　　水解反应：RCOOR′+H2ORCOOH+R'OHRCOOR′+NaOHRCOONa+

　　R'OH

　　(酯在碱性条件下水解较完全)

　　3．常见的有机反应⑴主要反应类型

　　下属反应

　　涉及官能团或有机物类型

　　其它注意问题

　　取代反应酯水解、卤代、硝化、磺化、醇成醚、氨基酸成肽、皂化、多糖水解、肽和蛋白质水解等等

　　烷、苯、醇、羧酸、酯和油脂、卤代烃、氨基酸、糖类、蛋白质等

　　卤代反应中卤素单质的消耗量；酯皂化时消耗NaOH的量（酚跟酸形成的

　　酯水解时要特别注意）.加成反应

　　氢化、油脂硬化C=C、C≡C、C=O、苯环

　　酸和酯中的碳氧双键一般不加成；C=C和C≡C能跟水、卤化氢、氢气、卤素单质等多种试剂反应,但C=O通常只与氢气、氰化氢等反应.

　　消去反应醇分子内脱水卤代烃脱卤化氢

　　醇、卤代烃等

　　、

　　等

　　不能发生消去反应.

　　氧化反应有机物燃烧、烯和炔催化氧化、醛的银镜反应、醛氧化成酸等

　　绝大多数有机物都可发生氧化反应

　　醇氧化规律；醇和烯都能被氧化成醛；

　　银镜反应、新制氢氧化铜反应中消耗试剂的量；

　　苯的同系物被KMnO4氧化规律.

　　还原反应加氢反应、硝基化合物被还原成胺类

　　烯、炔、芳香烃、醛、酮、硝基化合物等

　　复杂有机物加氢反应中消耗H2的量.

　　加聚反应乙烯型加聚、丁二烯型加聚、不同单烯烃间共聚、单烯烃跟二烯烃共聚

　　烯烃、二烯烃（有些试题中也会涉及到炔烃等）

　　由单体判断加聚反应产物；由加聚反应产物判断单体结构.

　　缩聚反应酚醛缩合、二元酸跟二元醇的缩聚、氨基酸成肽等

　　酚、醛、多元酸和多元醇、氨基酸等

　　加聚反应跟缩聚反应的比较；化学方程式的书写.

　　⑵主要有机反应过程

　　反应类型

　　断键点

　　反应条件卤代烃水解反应断C-X

　　NaOH水溶液,加热醇分子间脱水反应一醇断C-O键,另一醇断O-H键浓H2SO4,加热酯化反应羧酸断C-OH键,醇断O-H键浓H2SO4,加热酯水解反应断酯基中的C-O键催化剂,加热醇的卤代反应断羟基中的C-OH键加热肽的水解反应断肽键中的C-N键催化剂烃的卤代反应

　　断C-H键

　　光照或催化剂

　　三．同系物及同分异构体1．四同概念对比

　　同位素

　　同素异形体同系物同分异构体研究对象

　　原子单质

　　有机物

　　化合物

　　相似质子数元素种类结构分子式相异中子数

　　化学式、结构

　　相差n个CH2

　　结构

　　注意点①由于存在同位素,原子的种类比元素的种类多；②同位素的化学性质几乎相同；③天然存在的某种元素中,不论是游离态还是化合态,各种同位素原子的含量不变.

　　①由于结构不同,化学性质也有差异,如白磷比红磷活泼；②H2、D2、T2的关系不是同素异形体也不是同位素

　　①具有同一个通

　　式；②化学性质相似；③物理性质随相对分子质量的

　　改变而呈规律性变化.

　　①因分子式相同故

　　组成和式量也相同；

　　②式量相同的物质

　　不一定是同分异构体.

　　如：HCOOH与CH3CH2OH

　　实例

　　16

　　O、17O、18O

　　C50、C60、C80CH4、C2H6CH3COOH、HCOOCH3

　　2．判断同系物的要点⑴同系物通式一定相同；⑵通式相同不一定是同系物；⑶同系物组成元素种类必须相同；

　　⑷同系物是结构相似,不是相同,在分子组成上必须相差一个或若干个CH2原子团.

　　3．同分异构体⑴分类

　　①碳链异构:如戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体.

　　②位置（官能团位置）异构：如邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯之间为位置异构.③异类（官能团）异构：

　　常见的异类异构主要有以下几种：

　　A．烯烃与环烷烃,通式为CnH2n,n≥3.如丙烯与环丙烷.B．二烯烃与炔烃,通式为CnH2n-2,n≥4.如丁炔与1,3－丁二烯.C．饱和一元醇与醚,通式为CnH2n+2O,n≥2.如乙醇与甲醚.

　　D．饱和一元醛、酮、烯醇、环醇及环醚,通式为CnH2nO,≥3.丙醛与丙酮、丙烯醇等.E．饱和一元羧酸、酯、羟基醛,通式为CnH2nO2,n≥2.乙酸与甲酸甲酯、羟基乙醛.F．芳香醇、芳香醚、酚,通式为CnH2n-6O,n≥7.如对甲基苯酚与苯甲醇、甲苯醚等.G．硝基化合物与氨基酸,通式为CnH2n+1NO2,n≥2.如硝基乙烷与氨基乙酸.H．单糖或二糖,通式为Cn(H2O)m.如葡萄糖与果糖；蔗醣与麦芽糖.

　　④顺反异构：含C=C的有机物,因连在双键碳原子的基团在双键的同侧或异侧而产生的异构现象.

　　⑵同分异构体的书写规律

　　①烷烃：烷烃只存在碳链异构和位置异构；书写原则为：成直线,一条线；摘一碳,挂中间；往边移,不到端,摘二碳,成乙基；二甲基,同、邻、间.

　　②具有官能团的有机物,书写时注意它们存在官能团位置异构、官能团类别异构和碳链异