单糖

　　糖类化合物亦称碳水化合物,是自然界存在最多、分布最广的一类重要的有机化合物.葡萄糖、蔗糖、淀粉和纤维素等都属于糖类化合物.

　　糖类化合物是一切生物体维持生命活动所需能量的主要来源.它不仅是营养物质,而且有些还具有特殊的生理活性.例如：肝脏中的肝素有抗凝血作用；血型中的糖与免疫活性有关.此外,核酸的组成成分中也含有糖类化合物——核糖和脱氧核糖.因此,糖类化合物对医学来说,具有更重要的意义.

　　糖类化合物由C,H,O三种元素组成,分子中H和O的比例通常为2：1,与水分子中的比例一栗,可用通式Cm（H2O）n表示.因此,曾把这类化合物称为碳水化合物.但是后来发现有些化合物按其构造和性质应属于糖类化合物,可是它们的组成并不符合Cm（H2O）n通式,如鼠李糖（C6H12O5）、脱氧核糖（C5H10O4）等；而有些化合物如乙酸（C2H4O2）、乳酸（C3H6O3）等,其组成虽符合通式Cm（H2O）n,但结构与性质却与糖类化合物完全不同.所以,碳水化合物这个名称并不确切,但因使用已久,迄今仍在沿用.

　　从化学构造上看,糖类化合物是多羟基醛、多羟基酮以及它们的缩合物.

　　糖类化合物可根据能还被水解及水解产物的情况分为三类.

　　单糖：不能水解的多羟基醛或多羟基酮.如葡萄糖、果糖等.

　　二糖：水解后生成两分子单糖的糖.如蔗糖、麦芽糖等.

　　多糖：能水解生成许多分子单糖的糖.如淀粉、糖原、纤维素等.

　　糖类常根据其来源而用俗名.

　　第一节单糖

　　单糖一般是含有3-6个碳原子的多羟基醛或多羟基酮.最简单的单糖是甘油醛和二羟基丙酮.

　　按碳原子数目,单糖可分为丙糖、丁糖、戊糖、己糖等.自然界的单糖主要是戊糖和己糖.根据构造,单糖又可分为醛糖和酮糖.多羟基醛称为醛糖,多羟基酮称为酮糖.例如,葡萄糖为己醛糖,果糖为己酮糖.单糖中最重要的与人们关系最密切的是葡萄糖等.

　　一、单糖的结构

　　葡萄糖的分子式为C6H12O6,分子中含五个羟基和一个醛基,是己醛糖.其中C-2,C-3,C-4和C-5是不同的手性碳原子,有16个（α4=16）具有旋光性的异构体,D-葡萄糖是其中之一.存在于自然界中的葡萄糖其费歇尔投影中,四个手性碳原子除C-3上的-OH在左边外,其它的手性碳原子上的-OH都在右边.

　　单糖构型的确定仍沿用D/L法.这种方法只考虑与羰基相距最远的一个手性碳的构型,此手性碳上的羟基在右边的D型,在左边的L型.自然界存在的单糖多属D型糖.

　　（二）葡萄糖的环状结构和变旋现象

　　结晶葡萄糖有两种,一种是从乙醇中结晶出来的,熔点146℃.它的新配溶液的[α]D为+112°,此溶液在放置过程中,比旋光度逐渐下降,达到+52.17°以后维持不变；另一种是从吡啶中结晶出来的,熔点150℃,新配溶液的[α]D为+18.7°,此溶液在放置过程中,比旋光度逐渐上升,也达到+52.7°以后维持不变.糖在溶液中,比旋光度自行转变为定值的现象称为变旋现象.显然葡萄糖的开链结构不能解释此现象.

　　从葡萄糖的开链结构可见,它既具有醛基,也有醇羟基,因此在分子内部可以形成环状的半缩醛.

　　成环时,葡萄糖的羰基与C-5上的羟基经加成反应形成稳定的六元环.葡萄糖分子虽然具有醛基,但在反应性能上与一般的醛有许多差异,例如对NaHSO3的加成非常缓慢,其原因是在溶液中,葡萄糖几乎以环状的半缩醛结构存在的缘故.

　　成环后,使原来的羰基碳原子（C-1）变成了手性碳原子,C-1上新形成的半缩醛羟基在空间的排布方式有两种可能.半缩醛羟基与决定单糖构型的羟基（C-5上的羟基）在碳链同侧的叫做α型,在异侧的称为β型.α型和β型是非对映异构体.它们的不同点是C-1上的构型,因此又称为异头物（端基异构体）.它们的熔点和比旋光度都不同.

　　葡萄糖的变旋现象,就是由于开链结构与环状结构形成平衡体系过程中的比旋光度变化所引起的.在溶液中α-D-葡萄糖可转变为开链式结构,再由开链结构转变为β-D-葡萄糖；同样β-D-葡萄糖也变转变为开链式结构,再转变为α-D-葡萄糖.经过一段时间后,三种异构体达到平衡,形成一个互变异构平衡体系,其比旋光度亦不再改变.

　　不仅葡萄有变旋现象,凡能形成环状结构的单糖,都会产生变旋现象.

　　（三）环状结构的哈沃斯式和构象式

　　上述直立的环状费歇尔投影式,虽然可以表示单糖的环状结构,但还不能确切地反映单糖分子中各原子或原子团的空间排布.为此哈沃斯提出用透视式来表示.哈沃斯将直立环式改写成平面的环式.因为葡萄糖的环式结构是由五个碳原子和一个氧原子组成的杂环,它与杂环化合物中的吡喃相似,故称作吡喃糖.连在环上的原子或原子团分别写在环的上方和下方以表示其位置的排布.

　　书写哈斯沃式时常省略成环的碳原子,并把朝前面的三个C-C键用粗实线表示.

　　对D型葡萄糖来说,直立环式右侧的羟基,在哈斯式中处在环平面下方；直立环式中左侧的羟基,在环平面的上方.成环时,为了使C-5上的羟基与醛基接近.C（4）-C（5）单键须旋转120°.因此,D型糖末端的羟甲基即在环平面的上方了.C-1上新形成的半缩醛羟基在环平面下方者为α型；在环平面上方者称为β型.

　　事实丰,形成吡喃环的各个原子,并不完全在一个平面上,而是以较稳定的椅型构象存在.因此,为了更合理地反映其结构,现在常用构象式来表示.

　　α-D-吡喃葡萄糖除C-1上的-OH连在α键上,其它三个碳上的-OH和-CH2OH都连在e键上,而β-D吡喃葡萄糖C-1上的-OH及所有比较大的原子团（-OH,-CH2OH）都连在e键上,因而β型的构象更为稳定.故在溶液中达到平衡时,β型占64%,而α型仅占36%.

　　二、单糖的性质

　　（一）物理性质

　　单糖都是无色晶体,味甜,有吸湿性.极易溶于水,难溶于乙醇,不溶于乙醚.单糖有旋光性,其溶液有变旋现象.

　　（二）化学性质

　　单糖主要以环状结构形式存在,但在溶液中可与开链结构反应.因此,单糖的化学反应有的以环式结构进行,有的以开链结构进行.

　　1．差向异构化

　　葡萄糖用稀碱液处理时,会部分转变为甘露糖和果糖,成为复杂的混合物.这咱变化是通老祖宗醇式中间体来完成的.

　　D-果糖、D-甘露糖和D-葡萄糖的C-3、C-4,C-5和C-6的结构完全相同,只有C-1和C-2的结构不同,但是它们的C-1,C-2的结构互变成烯醇型时,其结构完全相同的.因此,不单是D-葡萄糖,而D-果糖或D-甘露糖在稀碱催化下,都能互变为三者的混合物.

　　在含有多个手性碳原子的具有旋光性的异构体之间,凡只有一个手性碳原子的构