基因的表达过程简单说就是转录和翻译过程.

　　转录是以DNA分子的一条链为模板合成mRNA的过程；

　　翻译是以mRNA为模板合成多肽和蛋白质的过程.下面的有点长,请耐心的看：

　　转录过程：转录后要进行加工,转录后的加工包括：在RNA聚合酶的催化下,以DNA为模板合成mRNA的过程称为转录（transcription）.在双链DNA中,作为转录模板的链称为模板链（templatestrand）或反义链（antisensestrand）；而不作为转录模板的链称为编码链（codingstrand）或有义链（sensestrand）,编码链与模板链互补,它与转录产物的差异仅在于DNA中的胸腺嘧啶（T）变为RNA中的尿嘧啶（U）.在含许多基因的DNA双链中,每个基因的模板链并不总是在同一条链上,亦即可作为某些基因模板链的一条链,同时也可以是另外一些基因的编码链.

　　剪接

　　一个基因的外显子和内含子都转录在一条原始转录物RNA分子中,称为前mRNA（pre-mRNA）,又称核内异质RNA（heterogenuousnuclearRNA,huRNA）.因此前mRNA分子既有外显子序列又有内含子序列,另外还包括编码区前面及后面非翻译序列.这些内含子序列必须除去而把外显子序列连接起来,才能产生成熟的有功能的mRNA分子,这个过程称为RNA剪接（RNasplicing）.剪切发生在外显子的3’末端的GT和内含子3’末端与下一个外显子交界的AG处.

　　加帽

　　几乎全部的真核mRNA端都具“帽子”结构.虽然真核生物的mRNA的转录以嘌呤核苷酸三磷酸（pppAG或pppG）领头,但在5’端的一个核苷酸总是7-甲基鸟核苷三磷酸（m7GpppAGpNp）.mRNA5’端的这种结构称为帽子（cap）.不同真核生物的mRNA具有不同的帽子.

　　mRNA的帽结构功能：①能被核糖体小亚基识别,促使mRNA和核糖体的结合；②m7Gppp结构能有效地封闭RNA5’末端,以保护mRNA免疫5’核酸外切酶的降解,增强mRNA的稳定性.

　　加尾

　　大多数真核生物的mRNA3’末端都有由100~200个A组成的Poly(A)尾巴.Poly(A)尾不是由DNA编码的,而是转录后的前mRNA以ATP为前体,由RNA末端腺苷酸转移酶,即Poly(A)聚合酶催化聚合到3’末端.加尾并非加在转录终止的3’末端,而是在转录产物的3’末端,由一个特异性酶识别切点上游方向13~20碱基的加尾识别信号AAUAAA以及切点下游的保守顺序GUGUGUG,把切点下游的一段切除,然后再由Poly(A)聚合酶催化,加上Poly(A)尾巴,如果这一识别信号发生突变,则切除作用和多聚腺苷酸化作用均显著降低.mRNAPoly(A)尾的功能是：①可能有助mRNA从核到细胞质转运；②避免在细胞中受到核酶降解,增强mRNA的稳定性.

　　2翻译过程编辑

　　以mRNA作为模板,tRNA作为运载工具,在有关酶、辅助因子和能量的作用下将活化的氨基酸在核糖体（亦称核蛋白体）上装配为蛋白质多肽链的过程,称为翻译（translation）,这一过程大致可分为3个阶段：

　　基因表达调控

　　（1）肽链的起始：在许多起始因子的作用下,首先是核糖体的小亚基和mRNA上的起始密码子结合,然后甲酰甲硫氨酰tRNA(tRNAfMet)结合上去,构成起始复合物.通过tRNA的反密码子UAC,识别mRNA上的起始密码子AUG,并相互配对,随后核糖体大亚基结合到小亚基上去,形成稳定的复合体,从而完成了起始的作用.

　　肽链延长

　　核糖体上有两个结合点——P位和A位,可以同时结合两个氨酰tRNA.当核糖体沿着mRNA从5’→3’移动时,便依次读出密码子.首先是tRNAfMet结合在P位,随后第二个氨酰tRNA进入A位.此时,在肽基转移酶的催化下,P位和A位上的2个氨基酸之间形成肽键.第一个tRNA失去了所携带的氨基酸而从P位脱落,P位空载.A位上的氨酰tRNA在移位酶和GTP的作用下,移到P位,A位则空载.核糖体沿mRNA5’端向3’端移动一个密码子的距离.第三个氨酰tRNA进入A位,与P位上氨基酸再形成肽键,并接受P位上的肽链,P位上tRNA释放,A位上肽链又移到P位,如此反复进行,肽链不断延长,直到mRNA的终止密码出现时,没有一个氨酰tRNA

　　真核基因表达

　　可与它结合,于是肽链延长终止.

　　肽链终止

　　终止信号是mRNA上的终止密码子（UAA、UAG或UGA）.当核糖体沿着mRNA移动时,多肽链不断延长,到A位上出现终止信号后,就不再有任何氨酰tRNA接上去,多肽链的合成就进入终止阶段.在释放因子的作用下,肽酰tRNA的的酯键分开,于是完整的多肽链和核糖体的大亚基便释放出来,然后小亚基也脱离mRNA.

　　译后加工

　　（postranslationalprocessing）：从核糖体上释放出来的多肽需要进一步加工修饰才能形成具有生物活性的蛋白质.翻译后的肽链加工包括肽链切断,某些氨基酸的羟基化、磷酸化、乙酰化、糖基化等.真核生物在新生手肽链翻译后将甲硫氨酸裂解掉.有一类基因的翻译产物前体含有多种氨基酸顺序,可以切断为不同的蛋白质或肽,称为多蛋白质（polyprotein）.例如胰岛素（insulin）是先合成86个氨基酸的初级翻译产物,称为胰岛素原（proinsulin）,胰岛素原包括A、B、C三段,经过加工,切去其中无活性的C肽段,并在A肽和B肽之间形成二硫键,这样才得到由51个氨基酸组成的有活性的胰岛素.