第一章遗传因子的发现

　　隐性遗传因子隐性性状

　　性状分离杂合子相对性状

　　显性遗传因子显性性状

　　一、孟德尔简介

　　二、杂交实验（一）1956----1864------1872

　　1．选材：豌豆自花传粉、闭花受粉纯种

　　性状易区分且稳定真实遗传

　　2．过程：人工异花传粉一对相对性状的正交

　　P（亲本）高茎DDX矮茎dd互交反交

　　F1（子一代）高茎Dd纯合子、杂合子

　　F2（子二代）高茎DD：高茎Dd：矮茎dd

　　1：2：1分离比为3：1

　　3．解释

　　①性状由遗传因子决定.（区分大小写）②因子成对存在.

　　③配子只含每对因子中的一个.④配子的结合是随机的.

　　4．验证测交（F1）DdXddF1是否产生两种

　　高1：1矮比例为1：1的配子

　　5．分离定律

　　在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合；在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代.

　　三、杂交实验（二）

　　1．黄圆YYRRX绿皱yyrr

　　黄圆YyRr

　　黄圆Y_R_：黄皱Y_rr：绿圆yyR_：绿皱yyrr亲组合

　　9：3：3：1重组合

　　2．自由组合定律

　　控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合.

　　四、孟德尔遗传定律史记

　　①1866年发表②1900年再发现

　　③1909年约翰逊将遗传因子更名为“基因”基因型、表现型、等位基因

　　△基因型是性状表现的内在因素,而表现型则是基因型的表现形式.表现型=基因型+环境条件.

　　五、小结

　　后代性状分离比说明

　　3：1杂合子X杂合子

　　1：1杂合子X隐性纯合子

　　1：0纯合子X纯合子；纯合子X显性杂合子

　　1．

　　2．

　　n对基因杂交F1形成配子数F1配子可能的结合数F2的基因型数F2的表现型数F2的表型分离比

　　1

　　2

　　……2

　　4

　　……4

　　16

　　……3

　　9

　　……2

　　4

　　……3：1

　　9：3：3：1

　　……

　　2n2n4n3n2n（3+1）n

　　第二章基因与染色体的关系

　　依据：基因与染色体行为的平行关系减数分裂与受精作用

　　基因在染色体上证据：果蝇杂交（白眼）伴性遗传：色盲与抗VD佝偻病

　　现代解释：遗传因子为一对同源染色体上的一对等位基因

　　一、减数分裂

　　1．进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时,进行的染色体数目减半的细胞分裂.在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞分裂两次.减数分裂的结果是,成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半.

　　2．过程

　　染色体同源染色体联会成着丝点分裂

　　精原复制初级四分体（交叉互换）次级单体分开精变形精

　　细胞精母分离（自由组合）精母细胞子

　　染色体2N2NN2NNN

　　DNA2C4C4C2C2CCC

　　3．同源染色体

　　AaBb①形状（着丝点位置）和大小（长度）相同,分别来自父方与母方的

　　②一对同源染色体是一个四分体,含有两条染色体,四条染色单体

　　③区别：同源与非同源染色体；姐妹与非姐妹染色单体

　　④交叉互换

　　4．判断分裂图象

　　奇数减Ⅱ或生殖细胞散乱中央分极

　　染色体不有丝

　　有配对前中后

　　偶数同源染色体有减Ⅰ期期期

　　无减Ⅱ

　　二、萨顿假说

　　1．内容：基因在染色体上（染色体是基因的载体）

　　2．依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系.

　　①在杂交中保持完整和独立性②成对存在

　　③一个来自父方,一个来自母方④形成配子时自由组合

　　3．证据：果蝇的限性遗传

　　红眼XWXWX白眼XwY

　　XWY红眼XWXw

　　红眼XWXW：红眼XWXw：红眼XWY：白眼XwY

　　①一条染色体上有许多个基因；②基因在染色体上呈线性排列.

　　4．现代解释孟德尔遗传定律

　　①分离定律：等位基因随同源染色体的分开独立地遗传给后代.

　　②自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合.

　　三、伴性遗传的特点与判断

　　遗传病的遗传方式遗传特点实例

　　常染色体隐性遗传病隔代遗传,患者为隐性纯合体白化病、苯丙酮尿症、

　　常染色体显性遗传病代代相传,正常人为隐性纯合体多/并指、软骨发育不全

　　伴X染色体隐性遗传病隔代遗传,交叉遗传,患者男性多于女性色盲、血友病

　　伴X染色体显性遗传病代代相传,交叉遗传,患者女性多于男性抗VD佝偻病

　　伴Y染色体遗传病传男不传女,只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳

　　四、遗传图的判断

　　致病基因检索表

　　A1图中有隔代遗传现象……………………………隐性基因

　　B1与性别无关(男女发病几率相等)…………常染色体

　　B2与性别有关

　　C1男性都为患者……………………………Y染色体

　　C2男多于女…………………………………X染色体

　　A2图中无隔代遗传现象(代代发生)………………显性基因

　　D1与性别无关…………………………………常染色体

　　D2与性别有关

　　E1男性均为患者……………………………Y染色体

　　E2女多于男(约为男患者2倍)……………X染色体

　　第三章基因的本质

　　肺炎双球菌转化实验

　　证据