常见的官能团对应关系如：

　　卤代烃：卤原子(-X),X代表卤族元素（F,CL,Br,I）；在碱性条件下可以水解生成羟基

　　醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气

　　醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.

　　酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基

　　羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳

　　硝基化合物：硝基(-NO2)；

　　烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应.

　　炔烃：三键（-C≡C-）

　　加成反应

　　醚：醚键（-O-）可以由醇羟基脱水形成

　　磺酸：磺基（-SO3H）酸性,可由浓硫酸取代生成

　　腈：氰基（-CN）

　　酯:酯(-COO-)水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成

　　注:

　　苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质.苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团

　　1.卤化烃：官能团,卤原子

　　在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇

　　在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃

　　2.醇：官能团,醇羟基

　　能与钠反应,产生氢气

　　能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去）

　　能与羧酸发生酯化反应

　　能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化）

　　3.醛：官能团,醛基

　　能与银氨溶液发生银镜反应

　　能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀

　　能被氧化成羧酸

　　能被加氢还原成醇

　　4.酚,官能团,酚羟基

　　具有酸性

　　能钠反应得到氢气

　　酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基

　　能与羧酸发生酯化

　　5.羧酸,官能团,羧基

　　具有酸性（一般酸性强于碳酸）

　　能与钠反应得到氢气

　　不能被还原成醛（注意是“不能”）

　　能与醇发生酯化反应

　　6.酯,官能团,酯基

　　能发生水解得到酸和醇胺：氨基(-NH2).弱碱性

　　希望有所帮助