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  回答下列有关遗传的问题.如图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图(相关基因用A、a表示).(1)据图判断,该病的遗传方式不可能是___.A.伴X显性遗传B.伴X隐性遗传C.常染色体显

  回答下列有关遗传的问题.

  如图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图 (相关基因用A、a表示).

  (1)据图判断,该病的遗传方式不可能是___.

  A.伴X显性遗传 B.伴X隐性遗传

  C.常染色体显性遗传 D.常染色体隐性遗传

  (2)若1号不携带该病致病基因,则致病基因位于___.

  A.常染色体 B.X染色体 C.Y染色体 D.常染色体或X染色体

  经过基因诊断,1号个体携带有该病致病基因.

  (3)该病的遗传方式___.1号的基因型是___.3号与4号基因型相同的概率是___.

  A.0 B.25% C.50% D.100%

  (4)携带该病基因的色盲女子与色觉正常的3号婚配,怀孕后,如生育患该病且色盲男孩的基因型是___.对该女子进行产前诊断,已知所怀孩子是女孩,则是否还需要进一步产前诊断?请简述理由___.

1回答
2020-03-05 00:08
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刘砚菊

  (1)由于常染色体上遗传病与性别没有关联,因此先排除CD两个答案;如果是伴X染色体隐性遗传病,则母亲患病,儿子肯定患病,而图中3号不患病,因此该病一定不是伴X染色体隐性遗传病.故选:B.

  (2)若1号不携带该病致病基因,则5号只含有一个致病基因,并且来自于2号,则该病一定为显性遗传病,可以是常染色体显性遗传,也可以是伴X染色体显性遗传.

  (3)经过基因诊断,1号个体携带有该病致病基因,而1号表现正常,说明该病只能是常染色体隐性遗传.1号的基因型是Aa,2号基因型为aa,则3号与4号基因型均为Aa.

  (4)携带该病基因的色盲女子(AaXBXb)与色觉正常的3号(AaXBY)婚配,怀孕后,如生育患该病且色盲男孩的基因型是aaXbY.对该女子进行产前诊断,已知所怀孩子是女孩,女孩虽不会患色盲,但有可能患甲病,因此需要进一步产前诊断.

  故答案为:

  (1)B

  (2)D

  (3)常染色体隐性遗传 Aa D

  (4)aaXbY 需要,女孩虽不会患色盲,但有可能患甲病,因此需要进一步产前诊断

2020-03-05 00:11:18

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