（1）如图3和4都是正常的，婚配的后代出现了不正常的6，根据：生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状．一对夫妇的基因型都是Aa，控制有遗传病和无遗传病的基因在亲子代间的传递，Ⅰ3产生的卵细胞可能的基因为A或a，因此该家庭中的Ⅰ3产生的卵细胞含致病基因的几率为50%．如图3和4婚配的后代7是正常的，基因型是Aa或AA，与之婚配的8不正常，基因型是aa，则7和8婚配产生的12是正常的，则其基因是Aa．

　　如图3和4都是正常的，婚配的后代出现了不正常的6，根据：生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状．一对夫妇的基因型都是Aa，控制有遗传病和无遗传病的基因在亲子代间的传递，Ⅰ3产生的卵细胞可能的基因为A或a．

　　（2）Ⅲ11和Ⅲ13是近亲，携带相同的致病基因，近亲结婚后代患遗传病的机会增加；如上图分析可知，二者婚配产生该遗传病的机会是25%．

　　（3）患病男性的基因组成是aa，Ⅳ15的基因组成可能是AA或Aa，他们的孩子存在患病的可能，因此，必须进行胎儿基因检测．如果要确保Ⅳ15的后代不患上述遗传病，则其选择的配偶控制该性状的一对基因应该是AA，而不能选择含有a的基因型．

　　故答案为：（1）50%；AA 或Aa； Aa

　　（2）致病基因；25%

　　（3）需要；患病男性的基因组成是aa，Ⅳ15 的基因组成可能是AA或Aa，他们的孩子存在患病的可能，因此，必须进行胎儿基因检测；AA