【某家庭有甲、乙两种遗传病，其中一种是显性遗传病，该病在自然人群中患病的概率为19%，另一种是伴性遗传病．如图是该家庭的系谱图，其中Ⅱ-5的性染色体只有一条，其他成员的染色体】

　　某家庭有甲、乙两种遗传病，其中一种是显性遗传病，该病在自然人群中患病的概率为19%，另一种是伴性遗传病．如图是该家庭的系谱图，其中Ⅱ-5的性染色体只有一条，其他成员的染色体正常．回答以下问题．

　　（1）甲、乙两种遗传病的遗传类型分别是______和______．

　　（2）导致Ⅱ-5的性染色体异常的原因是______产生了不正常的配子，假如该个体同时产生的另一种异常配子与其配偶的正常配子结合，发育成的个体（均视为存活）的性染色体的组成可能是______．

　　（3）Ⅱ-3和Ⅱ-4结婚后生育一个两病兼患孩子的概率是576

　　576

　　．

　　（4）对甲病患者检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内则只含有前45个氨基酸．这种异常多肽链产生的根本原因是______，由此导致正常mRNA第______位密码子变为终止密码子．

　　（5）对乙病利用分子杂交技术进行基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与______进行杂交．为快速制备大量探针，可利用______技术．