【如图1为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，Ⅰ-2号个体不携带致病基因．回答下列问题．（1）肾源性尿崩症是位于___染色体上___基因控制的．若Ⅱ-1与一正常男子婚配，生育患病小孩概率为___．】

　　如图1为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，Ⅰ-2号个体不携带致病基因．回答下列问题．

　　（1）肾源性尿崩症是位于___染色体上___基因控制的．若Ⅱ-1与一正常男子婚配，生育患病小孩概率为___．若Ⅲ-1与一正常男性婚配，生一性染色体为XXY但无肾源性尿崩症的男孩，其原因最可能是亲代中的___在减数分裂过程中，由于___，产生异常配子所致．

　　（2）大量研究表明，肾源性尿崩症与抗利尿激素的生理效应有关，作用机理如图2．

　　①抗利尿激素与___结合后，空间结构改变，激活G蛋白，作用于靶蛋白，促进肾小管和集合管对水的重吸收，维持___稳态．

　　②通过DNA测序技术，发现控制P蛋白基因___发生变化，说明该基因发生了基因突变．若mRNA中部引入了一个终止密码子，造成多肽链___，G蛋白不会被激活，即使抗利尿激素含量正常，也无该激素效应．综上所述，从分子水平解释Ⅱ-3个体不患尿崩症的原因是___．