【（17分）人类的某些遗传病男女发病机率差别很大，主要原因：一是致病基因位于性染色体上，称为伴性遗传；二是致病基因位于常染色体上，但是杂合子男女表现的性状不同，称为从】

　　（17分）

　　人类的某些遗传病男女发病机率差别很大，主要原因：一是致病基因位于性染色体上，称为伴性遗传；二是致病基因位于常染色体上，但是杂合子男女表现的性状不同，称为从性遗传。请根据以下两个实例，回答相关问题：

　　实例一：假肥大性肌营养不良。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。致病基因是位于X染色体上的隐性基因。

　　实例二：遗传性斑秃（早秃）。患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因。

　　  （1）请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因_______。如果女性患病，最可能是患者发生了_____________。

　　  （2）下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述：我的父母都正常，一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡，姐姐正常，她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。

　　①请根据她的叙述在右面方框中画出遗传系谱图。

　　     （图例：□○正常男、女 ■●患病男、女）

　　②该女子与她姐姐基因型相同的概率是________。

　　③该女子生出患病孩子的概率是________。

　　④假如你是医生，你给出的建议是：________，理由是________。

　　⑤若要确定胎儿是否患病，应采取________手段。

　　  （3）某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表：

　　组别

　　家庭教

　　类型

　　子女情况

　　父

　　母

　　男性正常

　　女性正常

　　男性早秃

　　女性早秃

　　1

　　5

　　早秃

　　正常

　　1

　　2

　　2

　　1

　　2

　　2

　　正常

　　早秃

　　1

　　2

　　3

　　15

　　正常

　　正常

　　8

　　9

　　3

　　4

　　1

　　早秃

　　早秃

　　1

　　1

　　请回答：（相关基因用B、b表示）

　　①第________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

　　②请简要说出早秃患者多数为男性的原因________

　　③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是________、________。