（1）由分析可知，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为常染色体或X染色体显性遗传．

　　（2）Ⅰ4为甲病患者，因此所生正常子女的基因型均为Aa，又由于Ⅱ5表现正常，因此Ⅱ5的基因型是Aabb或AaXbY．由Ⅱ2和Ⅰ4可分别判断Ⅰ1与Ⅱ4的甲病基因型均为Aa；Ⅰ1与Ⅱ4的乙病基因型为Bb或XBXb，因此两者相同的概率是1．图中Ⅲ1具有三个基因，因此一定为杂合子．

　　（3）图中Ⅱ2和Ⅱ3均不患乙病，因此条带4表示乙病的隐性基因，而Ⅱ2患甲病，Ⅱ3不患甲病，因此电泳带谱中，条带1代表基因a．如果乙病为常染色体显性遗传病，则对I4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有条带为1、3、4；如果乙病为X染色体显性遗传病，I4的带谱含有条带为1、3．

　　（4）由于Ⅰ4患两种病，基因型可以表示为aaBb或aaXBY；又由于对Ⅰ4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有三条条带，说明乙病只能是常染色体显性遗传，即Ⅰ4的基因型只能为aaBb；已知自然人群中，男性不患乙病的几率为81%，即bb的概率为81%，因此b的基因频率=90%，B的基因频率=10%，则人群中BB=1%，Bb=18%，即患病男性BB：Bb=1：18，则Ⅱ1与Ⅱ2生下甲、乙两病兼患的孩子的概率=1×（1-1819×12