Bruton综合症是一种先天性B细胞免疫缺陷病，在B细胞活化早期，酪氨酸蛋白激酶基因发生突变，导致B细胞不能正常形成．该病为h基因控制的单基因遗传病，该基因和正常基因H中的某一特定

　　Bruton综合症是一种先天性B细胞免疫缺陷病，在B细胞活化早期，酪氨酸蛋白激酶基因发生突变，导致B细胞不能正常形成．该病为h基因控制的单基因遗传病，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断．图2为某家庭该病的遗传系谱图，已知Ⅰ1不携带该病致病基因．请回答：

　　（1）Bruton综合症的遗传方式为___．

　　（2）h基因特定序列中BclⅠ酶切位点消失的原因是___．

　　（3）Bruton综合症患者虽然免疫力低下，但对病毒、某些真菌等胞内寄生物仍具有一定的抵抗力，原因是___．

　　（4）对Ⅰ2进行基因诊断，用BclⅠ完全酶切后，可出现的DNA片段为___．

　　（5）已知人类白化病（致病基因用b表示）是一种常染色体隐性遗传病，在人群中每10 000人中有1个患者．已知该家庭中Ⅱ1患Bruton综合症的同时患白化，而其他人的肤色均正常，则Ⅱ2两对基因的基因型为___；若Ⅱ2和一正常男子婚配，生一个同时患白化病和Bruton综合症孩子的概率为___．