（2011•茂名二模）如图所示的两个单基因遗传病家庭，甲家庭患甲病，用基因A、a表示；乙家庭患乙病，用基因B、b表示．4号个体无甲病致病基因．（1）乙家庭的遗传病属______染色体______性

　　（2011•茂名二模）如图所示的两个单基因遗传病家庭，甲家庭患甲病，用基因A、a表示；乙家庭患乙病，用基因B、b表示．4号个体无甲病致病基因．

　　（1）乙家庭的遗传病属______染色体______性遗传病．3号和4号所生的第一个孩子表现正常的概率为13

　　13

　　．

　　（2）假设甲家庭的2号有一个患色盲的女儿（色盲基因用d表示），其配偶表现正常，如仅考虑甲病和色盲病，则2号配偶的基因型是______．

　　（3）经对乙病基因的定位检查，发现由于正常基因中原决定色氨酸的一对碱基发生变化，使该基因编码的蛋白质在此合成终止而患病．已知色氨酸的密码子为UGG，终止密码子为UAA、UAG、UGA．正常基因中决定色氨酸的碱基对序列为______，患者相应的碱基对序列最可能为______．

　　（4）已知人类决定ABO血型的基因为IA、IB和i，基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为______，该现象发生的根本原因是DNA分子中发生了______．