无丙种球蛋白血症(XLA)是一种遗传病,如图是该家族遗传系谱-查字典问答网
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  无丙种球蛋白血症(XLA)是一种遗传病,如图是该家族遗传系谱.请据图分析回答问题:(1)通过对XLA家族的家系调查,绘出系谱图,从图谱分析,该病最可能是___;若Ⅳ3与正常男性婚配

  无丙种球蛋白血症(XLA)是一种遗传病,如图是该家族遗传系谱.请据图分析回答问题:

  (1)通过对XLA家族的家系调查,绘出系谱图,从图谱分析,该病最可能是___;若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩,这个男孩患病的概率为___.该家族正常的女性中,只有___不传递致病基因.

  (4)人类常染色体上β-珠蛋白基因(A+),既有显性突变(A),又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血.一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子.

  ①地中海贫血患者的基因型有___种;正常的基因型是___

  ②这对夫妇的基因型不可能是___

  A.AA+和AA+    B.AA+和aa    C.AA+和AA    B.AA+和Aa.

1回答
2020-03-04 17:54
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李雨膏

  (1)系谱图中正常的双亲生出了有病的儿子,说明是隐性遗传病,且发病的全部是男性,则该病最可能是伴X隐性遗传病,第一代没有病,第二、三代有病,则致病基因可能是来自Ⅰ1个体的基因突变.

  (2)XLA患者体内缺乏某种酶,该酶是祖B细胞分化为成熟B细胞的必要条件,患者血液和淋巴中抗体的数量几乎为零(没有)天免疫缺陷病,但患儿出生后的6-12月可免受感染,原因是患儿从母亲被动获得抗体.这种因先天免疫系统的一个成分功能不全导致的疾病称为先天免疫缺陷病.

  (3)图中Ⅱ1和Ⅱ2生出了有病的儿子,说明母亲是携带者,则再生一个正常的女性纯合子的概率为14

2020-03-04 17:59:32

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