Ⅰ.人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病,致病基因用字母h表示-查字典问答网
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  Ⅰ.人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症(俗称蚕豆黄)均为单基因遗传病,其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a

  Ⅰ.人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症(俗称蚕豆黄)均为单基因遗传病,其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示,蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示。

  下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图(图1),通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。

  

  ⑴Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因,可推知由常染色体上基因控制的疾病是                。

  ⑵在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是       ,Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是           。

  ⑶选择人群中与Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭进行统计调查,结果发现他们所生子女中,儿子的表现型及其比例是血友病兼蚕豆黄病:仅血友病:仅蚕豆黄病:正常为9:1:1:9,Ⅰ-1的基因型是            ,理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是               。

  ⑷Ⅳ-3号在孕期进行胚胎细胞染色体检验,发现第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同,(见下图2)。已知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产,9号染色体的部分片段减少会出现先天痴呆。Ⅳ-3号细胞中的基因组成是否有变化?                ;上述2条染色体变异类型分别为                       ;Ⅳ-3号将会出现              现象。

  Ⅱ.正常基因可以控制合成凝血因子F8,甲型血友病的产生是因为控制合成凝血因子F8的基因的中间部分碱基缺失,不能合成凝血因子F8。为了探明Ⅳ-2的病因,医院对上述遗传系谱图中的Ⅲ、Ⅳ代成员的该等位基因片段进行了PCR扩增,然后对扩增产物进行凝胶电泳,电泳的结果如下图3:

  

  ⑴从DNA分子上将上述相关基因片段取出,需要                 酶。

  ⑵Ⅲ-3的基因型是(只考虑血友病及其相对性状)                     。

  ⑶根据电泳结果与遗传系谱图,推论Ⅳ2的无血友病XXY症的形成原因                              。

   

1回答
2020-03-04 18:30
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齐世清

  Ⅰ.⑴粘多糖病(1分)   ⑵1/51(2分)  1/612(2分)   ⑶(AA)XEHXeh(2分)  9/40(2分)  ⑷无(1分)   缺失、易位(可顺序颠倒)(1分)    痴呆(1分)

  Ⅱ.⑴限制性内切酶(1分)  ⑵XHXh(2分)   ⑶Ⅲ-3号个体的(在初级生殖细胞中同源染色体上的血友病基因未发生交叉互换)进行减数第二次分裂时,X染色体的姐妹染色单体未分离到两个子细胞,全部进入卵细胞。(写出分裂的时期得1分,写出染色体错误行为及进入的细胞类型得1分,共2分) 

2020-03-04 18:32:44

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