某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），家庭系谱图如下所示。

　　某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），家庭系谱图如下所示。现已查明II6不携带致病基因。

　　回答下列问题：

　　（1）甲种遗传病的致病基因位于 染色体上。

　　（2）就乙病而言，若II3和II4再生一个健康的孩子，这个孩子是杂合体的可能性为 。

　　（3）II3所产生的配子的基因型为 。

　　（4）若III8和III9婚配，子女中患病的概率为 。

　　（5）若乙病是一种罕见的单基因控制的隐性遗传病——腺苷脱氨酶（ADA）基因缺陷症，可通过基因工程的方法予以治疗。其基本过程是将正常的ADA基因通过逆转录病毒导入到从患者体内分离出的T淋巴细胞中，培养一段时间后，将携带正常ADA基因的T细胞再注入到患者体内，即可取得治疗效果。这一过程的基本原理是 。该过程所用到的工具主要有 。