（2012•闵行区二模）分析下列资料，回答有关遗传现象的问题．半乳糖血症是由于缺乏1-磷酸半乳糖尿苷酰转移酶，导致婴儿不能将奶汁中的乳糖分解生成半乳糖，这是婴儿由于先天基因缺

　　（2012•闵行区二模）分析下列资料，回答有关遗传现象的问题．

　　半乳糖血症是由于缺乏1-磷酸半乳糖尿苷酰转移酶，导致婴儿不能将奶汁中的乳糖分解生成半乳糖，这是婴儿由于先天基因缺陷所引起的一种先天性代谢病．

　　I．半乳糖在人体内的正常代谢途径示意如图1．如把半乳糖导入糖类常见的代谢途径中，必须先转变为葡萄糖的衍生物（物质C）．

　　（1）分析半乳糖在人体内正常代谢的途径，说明基因与性状之间的关系有：______；______．

　　II．已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因（设显性基因分别为A、B、C）位于不同对的常染色体上．下表示一个患者家庭中某半乳糖血症患者及其父母与正常人体内三种酶活性的比较（表中数值代表酶活性的大小，且数值越大酶活性越大）．

　　平均活性uM转换/小时/g细胞37℃

　　酶①酶②酶③正常人（AABBCC）0.14.80.32半乳糖血症患者0.09＜0.20.35患者的正常父亲0.052.50.17患者的正常母亲0.062.40.33（2）与酶①、酶②、酶③合成相关基因的遗传遵循______定律，理由是______．

　　（3）写出患者的正常母亲的基因型：______．若患者的父母再生一个孩子，患半乳糖血症的概率为______．

　　如图是部分同学采用遗传系谱分析的方法记录了某家族成员的遗传性状出现的情况．（甲病，设显性基因为A；乙病，设显性基因为B．）

　　（4）甲病致病基因位于______染色体上，属______性遗传病．

　　（5）Ⅱ-3、Ⅱ-8两者都不含乙病致病基因．若Ⅲ-10与一正常男子婚配，子女同时患两种病的概率为______．

　　（6）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如右表（“+”凝集，“-”不凝集）．若Ⅲ-9 和Ⅲ-11 婚配，他们所生后代的血型可能是______．

　　标准血清个体Ⅱ-7Ⅱ-8Ⅱ-3Ⅱ-4Ⅲ-9Ⅲ-11A型-+-++-B型+-+--+（7）指甲髌骨综合征的致病基因常与IA基因连锁．当这种病的患者妊娠时，你给予的建议是______．