酯类的碱性水解（皂化）属于亲核酰基取代反应.

　　首先亲核试剂进攻羰基碳发生亲核加成,形成四面体型中间体.然后消除,反应结束.

　　其中第一步反应（亲核试剂进攻羰基碳发生亲核加成）取决于其羰基的活性（羰基碳所带的形式正电荷的多少）.

　　由于—NO2是间位定位基,对苯环有致钝效应,会使苯环的电子云密度减小.

　　相当于增大了羰基碳的形式正电荷,利于OH-进攻羰基C,故增强了羰基活性.

　　所以,亲核取代反应速率：对硝基苯甲酸甲酯＞苯甲酸甲酯