【抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（用D、d表示该对等位基因）．孕妇甲为该病患者，其丈夫正常．现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断．检测基因d的探针为d】

　　抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（用D、d表示该对等位基因）．孕妇甲为该病患者，其丈夫正常．现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断．检测基因d的探针为d探针，检测基因D的探针为D探针．观察到如下结果（空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍）．根据杂交结果，下列说法不正确的是（）

　　A.个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd

　　B.孕妇甲的基因型是XDXd，其丈夫是个体2

　　C.个体1、3为双胞胎孩子，其基因型不同

　　D.若个体1与表现型正常的异性婚配，后代中女性患病的概率约为50%