（1）遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异．一对正常夫妇生一个患病女孩，体现了亲子代之间的性状差异，因此这种现象称为变异．

　　（2）一对正常夫妇生一个患病女孩，患病女孩的基因来自父母双方，表明父母都含有患病基因，而父母正常．因此患病基因是隐性基因，正常的是显性基因．亲代的基因组成是杂合的．故根据遗传图谱可以看出，该遗传病属于隐性基因控制的遗传病．这种致病基因在亲代和子代间传递的“桥梁”是生殖细胞．

　　（3）假设A是显性性状，a是隐性性状．Ⅰ1、2的遗传图解如图所示：由遗传图解可知：Ⅱ2表现正常的基因组成可能是AA或Aa，Ⅱ2虽然表现正常，但他可能携带致病基因a，从理论上推算他携带致病基因的几率是2/3．

　　（4）近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．直系血亲的直接血缘关系，是指出生关系．包括生出自己的长辈和自己生出来的晚辈；旁系血亲是具有间接血缘关系的亲属，即非直系血亲而在血缘上和自己同出一源的亲属．三代以内旁系血亲是在血缘上和自己同出于三代以内的亲属．这里的三代是从自己开始计算为一代的三代．因此Ⅲ1和Ⅲ2属于三代以内的旁系血亲．

　　我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚，后代患隐性遗传病的几率大大增加，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著．因此，Ⅲ1和Ⅲ2不能结婚，主要原因是近亲结婚，后代患隐性遗传病的几率大大增加．

　　（5）由遗传图解可知：Ⅲ1和Ⅲ2结婚，生患病孩子的几率是25%．

　　故答案为：（1）变异；

　　（2）隐性基因；

　　（3）2/3

　　（4）近亲结婚，后代患隐性遗传病的几率大大增加

　　（5）