苯丙酮尿症(PKU)常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下.-查字典问答网
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  苯丙酮尿症(PKU)常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下.(1)图1为某家族的遗传系谱图.据图1可推测该病不可能是伴X隐性遗传病,判断理由是___.5号个体患病的原因是其双亲的基

  苯丙酮尿症(PKU)常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下.

  (1)图1为某家族的遗传系谱图.据图1可推测该病不可能是伴X隐性遗传病,判断理由是___.5号个体患病的原因是其双亲的基因发生了___现象.

  (2)研究发现,苯丙酮尿症是由于肝脏细 胞中缺乏苯丙氨酸羟化酶后,体内积累过

  多的苯丙酮酸所致.图2为苯丙氨酸在体内的代谢过程,则控制苯丙氨酸羟化酶合成的基因是图中的___.

  (3)据图2可知,苯丙氨酸经正常代谢后可形成黑色素,但一般苯丙酮尿症患者并不表现为白化病,其原因是___.已知基因甲、乙、丙位于不同对染色体上,则两个表现正常的AaBbDd个体婚配,正常情况下子代出现白化病的概率为___L.

  (4)为防止类似遗传病的发生,最有效的措施是___.对于筛查出的新生儿需要及时 治疗,目前有效的治疗方法是通过控制患儿饮食中___的含量,使体内苯丙酮酸含量处于正常水平,治疗后体内苯丙氨酸羟化酶含量___(填“正常”或“过多”或“缺乏”).

1回答
2020-04-03 12:21
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冯云庆

  (1)分析题图1可知,1、2不患病,生了患病的孩子5,所以该病是隐性遗传病,若该病是伴X隐性遗传病,则则2(4或10)个体必患病,因此该病不可能是伴X隐性遗传病;1、2不患病,生了患病的孩子5是其双亲的基因发生了等位基因分离的现象.

  (2)分析题图2可知,控制苯丙氨酸羟化酶合成的基因是图中的甲.

  (3)分析图2可知,苯丙酮尿症患者是由于苯丙氨酸被大量转换成苯丙酮酸,不能转化成酪氨酸所致,但一般苯丙酮尿症患者并不表现为白化病,这是因为酪氨酸除了来自苯丙氨酸转化外,还可以来自食物蛋白或来自体内蛋白质水解;由题意可知,基因甲一般与白化病无关,与白化病有关的基因是基因乙和基因并,所以两个表现正常的AaBbDd个体婚配,后代表现正常的基因型是B_D_,占916

2020-04-03 12:24:38

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