【人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病,该病的发生-查字典问答网
分类选择

来自曹雁锋的问题

  【人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病,该病的发生与存在于X染色体上的FMR1基因中CGG/GCC序列重复次数(n)多少有关.当基因中n<50(基因正常)时表现正常;当n>200时,男】

  人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病,该病的发生与存在于X染色体上的FMR1基因中CGG/GCC序列重复次数(n)多少有关.当基因中n<50(基因正常)时表现正常;当n>200时,男性全部患病,女性纯合子也全部患病,但女性杂合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数(n)的不同等原因,约50%患病,50%表现正常.

  (1)导致出现脆性X综合征的变异类型是___.调查发现,该病的发病率仅次于先天愚型,调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是:脆性X综合征的发病率=___.

  (2)研究表明,患者体细胞中FMR1基因相应的mRNA和蛋白质的量比正常人减少或缺乏,说明CGG/GCC序列重复次数过多,抑制了该基因的___.

  (3)如图是甲病(某单基因遗传病)和脆性x综合征的遗传家系图,请回答:

  ①甲病的遗传方式是___,Ⅰ3号和Ⅰ4号若再生一个孩子,该孩子为纯合子的几率是___.

  ②Ⅱ7与一个FMRl基因正常的女性婚配,其后代患脆性x综合征的几率是___,患者的性别是___.

  ③若Ⅰ2为FMRl变异基因(n>200)的杂合子,Ⅱ9的FMRl基因正常,Ⅲ13同时患甲病和脆性X综合征的几率为___.

1回答
2020-04-25 01:00
我要回答
请先登录
陈冬滨

  (1)根据人类脆性X综合症是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的CGG∥GCC序列重复而导致的,可推知导致出现脆性X综合症的变异类型是基因突变.调查某遗传病的发病率就是在人群中随机调查,将发病的人数除以调查总人数,再乘以100%即可.因此,脆性X综合症的发病率=脆性X综合征病人数/被调查人数×100%. 

  (2)mRNA和蛋白质是基因通过转录和翻译过程产生的.

  (3)①根据3号和4号患甲病而10号正常,说明甲病的遗传方式是常染色体显性遗传.3号和4号都是杂合体,因此再生一个孩子的基因型可能是14

2020-04-25 01:03:21

最新问答

推荐文章

猜你喜欢

附近的人在看

推荐阅读

拓展阅读

  • 大家都在看
  • 小编推荐
  • 猜你喜欢
  •