（13分）（1）醛基（1分）4（2分）（2）消去反应（2分）（3）（2分）（4）NaOH溶液（2分）（5）CH3COOH（2分）（6）（任写一个得2分）

　　分析：

　　（1）根据氢化阿托醛的结构简式可知所含官能团的名称为：醛基；氢化阿托醛含有1个醛基和1个苯环，所以1mol氢化阿托醛最多可跟4mol氢气加成。（2）反应②为卤代烃在NaOH醇溶液加热条件下发生的消去反应，生成碳碳双键。（3）反应②生成的A含有碳碳双键，与HBr发生加成反应，在H2O2条件下，H加成在含H原子少的C上，所以化学方程式为：（4）反应④生成的C经过氧化反应可生成氢化阿托醛，说明C含有羟基，则反应④为B中的Br原子被羟基，所以试剂X为NaOH溶液。（5）C的分子式为C9H12O，分子量为136，C为醇，与羧酸M发生酯化反应生成的酯的分子量为178，则羧酸M的分子量为：178+18—136=60，则M为乙酸，结构简式为：CH3COOH。（6）根据信息：①苯环上有两个取代基，②苯环上的一溴代物只有两种，③其水溶液遇FeCl3溶液呈特征颜色，④能发生加聚反应，可知一个取代基为酚羟基，一个取代基含有碳碳双键，这两个取代基位于对位，所以可能的结构简式为：

　　考点：

　　本题考查有机合成的分析、同分异构体的判断、有机反应类型、化学方程式的书写。考点

　　分析：

　　考点1：有机化学知识综合应用试题属性题型：难度：考核：年级