Ⅰ（1）由甲图可知，不加蔗糖的培养基中的植株在相同条件光照强度下光合速率要比加蔗糖的培养基高．

　　（2）乙图表示一昼夜中CO2浓度变化曲线，b-c段上升缓慢的原因是凌晨温度较低，酶活性降低，呼吸速率较慢导致CO2释放减少所致；c-d段急剧下降是因为光合作用消耗大量CO2所致，d点时光照强度不再是限制光合作用的因素，CO2浓度才是影响光合速率的因素，而大气中CO2浓度比瓶内高，所以更有利于提高光合速率．．

　　（3）从甲乙两图中可以得出不加蔗糖的培养基，适当增加CO2浓度，延长光照时间，适当增加光照强度等可以提高光合作用强度．

　　Ⅱ（1）实验目的为研究兔红细胞在不同浓度NaCl溶液中的形态变化，这个实验的自变量为NaCl溶液的浓度，因变量为红细胞的形态变化，所以需要设置不同梯度浓度的NaCl溶液．故实验思路为：

　　①用1.5%的NaCl溶液和蒸馏水，培植出NaCl质量分数0.3%、0.6%、0.9%、1.2%、1.5%的溶液

　　②取6片载玻片，标记为1-6滴加，滴加适量且等量的红细胞稀释液滴在1-6号玻片上，再分别滴加等量的蒸馏水，0.3%、0.6%、0.9%、1.2%、1.5%的NaCl溶液．

　　③制成临时装片持续观察红细胞的形态变化，并做好记录．

　　（2）该实验的实验原理是动物细胞的细胞质浓度约为0.9%，在浓度低于0.9%的NaCl溶液中动物细胞会吸水膨胀，在浓度高于0.9%的NaCl溶液中动物细胞会失水皱缩，且浓度差越大，现象越明显，但是一段时间后，形态又会恢复到原来形态，因为离子可以透过细胞膜．在清水中，动物细胞吸水过多而破裂．因而不同浓度NaCl溶液下兔红细胞的形态变化表

　　故答案为：

　　Ⅰ（1）光合速率 光饱和点

　　（2）温度较低，酶的活性降低，细胞呼吸较弱，产生的CO2较少 c-d段光照的增强，光合作用增强，消耗大量的CO2，所以CO2浓度急剧下降 升高

　　（3）延长光照时间 增加光照强度 加CO2浓度（任选两个）

　　Ⅱ（1）实验思路：①用1.5%的NaCl溶液和蒸馏水，培植出NaCl质量分数0.3%、0.6%、0.9%、1.2%、1.5%的溶液

　　②取6片载玻片，标记为1-6滴加，滴加适量且等量的红细胞稀释液滴在1-6号玻片上，再分别滴加等量的蒸馏水，0.3%、0.6%、0.9%、1.2%、1.5%的NaCl溶液．

　　③制成临时装片持续观察红细胞的形态变化，并做好记录．

　　（2）不同浓度NaCl溶液下兔红细胞的形态变化表

　　组别/指标细胞形态原因1胀破在蒸馏水中吸水过多胀破2膨胀后恢复细胞液浓度大于外界浓度，细胞吸水膨胀，但是离子会进入细胞，一段时间后细胞内外浓度相等，细胞恢复形态．3膨胀后恢复细胞液浓度大于外界浓度，细胞吸水膨胀，但是离子会进入细胞，一段时间后细胞内外浓度相等，细胞恢复形态．4正常细胞液浓度等于外界浓度，细胞水分平衡5皱缩后恢复细胞液浓度小于外界浓度，细胞失水皱缩，但是离子会进入细胞，一段时间后细胞内外浓度相等，细胞恢复形态．6皱缩后不恢复细胞液浓度小于外界浓度，细胞失水皱缩，但是细胞失水过多死亡，不再恢复