【甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）．图1中两个家系都有该血友病的发病史，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ-2），家系中的其】

　　甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）．图1中两个家系都有该血友病的发病史，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是 XXY 的非血友病儿子（Ⅳ-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常．

　　（1）根据图1，______（填“能”或“不能”）确定Ⅳ-2两条X染色体的来源；Ⅲ-4与一携带致病基因但表现正常女子结婚，其女儿患血友病的概率是______．

　　（2）两家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（简称 F8，即抗血友病球蛋白）基因碱基对缺失所致．为探明Ⅳ-2的病因，对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示．请结合图1，推断出IV-2的基因型______．

　　（3）现Ⅲ-3 再次怀孕，产前诊断显示胎儿（Ⅳ-3）细胞的染色体为44+XY；F8基因的PCR检测结果如图2所示，由此建议Ⅲ-3______．