对比甲苯与对甲基苯酚的结构可知，甲苯与溴发生甲基对位取代反应生成，在一定条件下发生水解反应生成，对比反应③的反应物、产物结构，可知反应③为取代反应，对比反应④中反应物、产物的结构可知，苯环连接的甲基被氧化为-COOH，对比反应⑤中反应物、产物的结构可知发生取代反应，反应⑥为羧基与醇发生的酯化反应，反应中羧酸提供羟基，醇提供羟基H原子，故产物的结构简式为；

　　（1）通过以上分析知，有机物C7H7Br的名称为3-溴甲苯或对溴甲苯，故答案为：3-溴甲苯或对溴甲苯；

　　（2）通过以上分析知，产物的结构简式为，其摩尔质量为168g•mol-1，故答案为：168g•mol-1；

　　（3）通过以上分析知，在①～⑥的反应中属于取代反应的有①②③⑤⑥，故答案为：①②③⑤⑥；

　　（4）中含有羧基、羟基，发生缩聚反应生成，反应方程式为，故答案为：；

　　（5）的同分异构体符合：遇到FeCl3溶液出现显色现象，说明含有酚羟基；能发生水解反应，能发生银境反应，结合结构简式可知，应含有甲酸形成的酯基，且无-CH3结构，只能含有2个取代基为-OH、-CH2OOCH，则苯环上有2种H原子，则2个不同的取代基处于邻、间、对位，所以有3种同分异构体，上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为，故答案为：3；；

　　（6）高聚物的单体为，则由甲苯与溴发生取代反应生成，再与氢气发生加成反应生成，再发生消去反应得到，最后发生加聚反应得到高聚物，所以其合成路线为，

　　故答案为：．