由F的结构简式逆推可知E为，F为，C为，B为，反应A→B为加成反应，则X为HC≡CH．F与乙醇发生酯化反应生成G为，对比G、H的结构简式可知，G发生取代反应生成H，H与氢气发生加成反应生成I为，I发生消去反应生成J．

　　（1）B为，旋转碳碳单键可以使两个平面共面，分子中16个原子都可能共面，

　　故答案为：16；

　　（2）由上述分析可知，X为乙炔，H的官能团名称是：酯基、醛基，

　　故答案为：乙炔；酯基、醛基；

　　（3）I→J发生醇的消去反应，反应条件为浓硫酸、加热，反对比G、H的结构简式可知，G发生取代反应生成H，

　　故答案为：浓硫酸、加热；取代反应；

　　（4）反应C→D的化学方程式为：，

　　故答案为：；

　　（5）化合的I（）的同分异构体同时满足下列条件：①能发生水解反应和银镜反应，说明含有酯基、醛基，②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，③苯环上有四个取代基，且苯环上一卤代物只有一种，可能的结构为，将乙基被甲基，-OOCH变为-CH2CH2OOCH、或者-CH（CH3）OOCH，又会得到4种同分异构体，故符合条件的共有6种，其中，核磁共振氢谱有5组吸收峰物质的结构简式为，

　　故答案为：6；；

　　（6）苯乙酸与甲醇发生酯化反应生成苯乙酸甲酯，再与HCOOCH3发生取代反应生成，最后发生氧化反应生成，合成路线流程图为：，

　　故答案为：．